Nierenkrankheiten

Wichtigste Quellen

• Agreement between emergency medicine residents and a radiologist in ultrasonographic detection and grading of hydronephrosis in patients with suspected renal colic: a prospective studyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Comparison of nuclear renographic renal cortical transit time with diuretic drainage time parameters in congenital hydronephrosisBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Conventional cytotoxic chemotherapy for gastrointestinal cancer in patients with cirrhosis: A multicentre case-control study.Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Therapie von Aszites, Hyponatriämie und hepatorenalem Syndrom bei der LeberzirrhoseBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Therapy of complications of hepatic cirrhosisBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Primary hyperoxaluria].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Disease, Kidney
• Diseases, Kidney
• Kidney Disease
• Kidney Diseases

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Urologische Krankheiten

Unterbegriffe

• Renales Nußknacker-Syndrom
• Nephrolithiasis
• Nierenkrankheiten, zystische
• Renale Insuffizienz
• AIDS-assoziierte Nephropathie
• Renaler tubulärer Transport, angeborene Störungen
• Zellweger-Syndrom
• Urämie
• Tuberkulose, Nieren-
• Chronische Nierenerkrankung - Mineral- und Knochenerkrankungen
• Nierenarterienverschluß
• Perinephritis
• Nephrose
• Nephrosklerose
• Nephrokalzinose
• Nephritis
• Nierenpapillennekrose
• Nierentumoren
• Nierenrindennekrose
• Hypertonie, renale
• Hyperoxalurie
• Hydronephrose
• Hepatorenales Syndrom
• Diabetische Nephropathien
• Diabetes insipidus
• Anurie

Verwandte Begriffe

• Nierenersatztherapie
• Nephrologie

Artikel zu Unterbegriffen 11

• Angeborene Hydronephrose (ICD‑10 Q62.0): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Angeborene Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbecken‑ und Sammelrohrsystems, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt nachweisbar ist. Sie entsteht meist durch angeborene Obstruktionen im Ureteropelvisbereich, …

• Aszites (R18): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Aszites bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit im Peritonealraum, meist als Folge einer fortgeschrittenen Leberzirrhose. Epidemiologisch tritt Aszites bei etwa 50 % der Patienten mit dekompensierter Zirrhose auf und stellt …

• Hydronephrose (N13.0): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbeckens und der Sammelrohre infolge eines Hindernisses im Harnabfluss. Sie ist häufige Befundung in der Notfall‑ und Urologie, insbesondere bei urolithiasisbedingten …

• Leberzirrhose (K74.6): Komplikationen – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standards

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Leberzirrhose bezeichnet das Endstadium chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch diffuse Fibrose und noduläre Regeneration. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 0,3 % der Gesamtbevölkerung; sie steigt mit zunehmendem …

• Diabetes insipidus (ICD‑10 N25.1): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Diabetes insipidus (DI) ist eine seltene Störung der Wasserhomöostase, die durch ein unzureichendes antidiuretisches Hormon (ADH, Vasopressin) oder eine gestörte renale Responsivität gegenüber ADH gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im …

• Hyperoxalurie (ICD‑10 E74.8) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hyperoxalurie bezeichnet eine übermäßige Ausscheidung von Oxalat im Urin, die primär durch genetische Defekte des Glyoxylat‑Stoffwechsels (primäre Hyperoxalurie) oder sekundär durch erhöhte oxalatreiche Nahrungsaufnahme bzw. malabsorptive …

• Nephrokalzinose (ICD‑10 N29.8): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Nephrokalzinose bezeichnet die pathologische Ablagerung von Calcium‑Phosphat‑Kristallen im Nierenparenchym, häufig in Form von medullären oder kortikalen Kalkablagerungen. Sie tritt sowohl isoliert als auch im Kontext von Nephrolithiasis …

• Renale Osteodystrophie bei CKD‑MBD: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Renale Osteodystrophie bezeichnet die komplexen Knochen- und Mineralstoffwechselstörungen, die im Rahmen einer chronischen Niereninsuffizienz (CKD) auftreten. Sie ist ein zentraler Bestandteil des CKD‑MBD (Chronic Kidney Disease – Mineral …

• Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 E83.38)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase umfassen ein breites Spektrum von Krankheitsbildern, die primär durch eine dysregulierte Aufnahme, Ausscheidung oder Umwandlung von Phosphat gekennzeichnet sind. Sie treten …

• Anurie und Oligurie – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Anurie und Oligurie bezeichnen ein extremes Absinken der Urinausscheidung, definiert als weniger als 100 ml/Tag bzw. 0,5 ml/kg/h über mindestens sechs Stunden. Beide Zustände gelten als klinisch kritische Manifestationen einer akuten …

• Zentraler Diabetes insipidus (E23.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Zentraler Diabetes insipidus (DI) ist eine seltene Störung der Wasser‑ und Elektrolytregulation, die durch einen Mangel an antidiuretischem Hormon (ADH) aus dem Hypothalamus bzw. dessen fehlende Freisetzung aus der Neurohypophyse entsteht. …

Externe Kennungen

• MESH D007674Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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