Sarkoidose

Einstieg

• Sarkoidose: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht-nekrotisierende epithelioid‑granulomale Infiltrate gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer …

• Sarkoidose (ICD‑10 D86.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …

Wichtigste Quellen

• ERS clinical practice guidelines on treatment of sarcoidosisLeitlinie oder Konsensus · zitiert in 2 Artikeln
• [Ocular sarcoidosis].Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Arrhythmien bei SarkoidoseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• SarkoidoseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• SarkoidoseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Dermoscopy of granulomatous and autoimmune skin diseases]Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Besnier Boeck Disease
• Besnier Boeck Schaumann Syndrome
• Besnier-Boeck Disease
• Besnier-Boeck-Schaumann Syndrome
• Besnier-Boeck-Schaumann-Syndrom
• Boeck Disease
• Boeck Sarcoid
• Boeck's Disease
• Boeck's Sarcoid
• Boeck-Sarkoid
• Boecks Disease
• Boecks Sarcoid
• Disease, Schaumann
• Morbus Schaumann
• Sarcoid, Boeck's
• Sarcoidoses
• Sarcoidosis
• Schaumann Disease
• Schaumann Syndrome
• Schaumann's Syndrome
• Schaumann's Syndromes
• Schaumann-Krankheit
• Syndrome, Besnier-Boeck-Schaumann
• Syndrome, Schaumann
• Syndrome, Schaumann's
• Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit
• Boeck-Krankheit

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Lymphoproliferative Störungen
• Allergie, verzögerter Typ

Unterbegriffe

• Sarkoidose, pulmonale
• Febris uveoparotidea

Verwandte Begriffe

• Kveim-Test

Artikel 4

• Sarkoidose (ICD‑10 D86): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …

• Berylliose (J63.2): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Pneumologie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Berylliose ist eine interstitielle Lungenerkrankung, die durch inhalative oder perkutane Exposition gegenüber Beryllium verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Beschäftigten in der Metallverarbeitung, Luft- und Raumfahrt …

• Granulomatöse Hauterkrankungen – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen histologisch charakteristische Granulome in der Dermis oder Subkutis nachgewiesen werden. Sie treten weltweit auf, wobei die …

• Sarkoidose der Lymphknoten – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sarkoidose der Lymphknoten ist eine seltene Manifestation der systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome primär in den Lymphknoten auftreten. Sie kann isoliert vorkommen oder im Rahmen einer …

Externe Kennungen

• MESH D012507Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 797Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 181000Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 612387Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 612388Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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