Lymphoproliferative Störungen

Wichtigste Quellen

• ERS clinical practice guidelines on treatment of sarcoidosisLeitlinie oder Konsensus · zitiert in 2 Artikeln
• Radiation Therapy for Solitary Plasmacytoma and Multiple Myeloma: Guidelines From the International Lymphoma Radiation Oncology GroupLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Extramedullary disease in multiple myeloma: a systematic literature reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Molecular modeling of immunoglobulin light chains implicates hydrophobic residues in non-amyloid light chain deposition diseaseBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Ocular sarcoidosis].Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Arrhythmien bei SarkoidoseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Disease, Duncan
• Disease, X-Linked Lymphoproliferative
• Diseases, X-Linked Lymphoproliferative
• Disorder, Lymphoproliferative
• Disorder, X-Linked Lymphoproliferative
• Disorders, Lymphoproliferative
• Disorders, X-Linked Lymphoproliferative
• Duncan Disease
• Duncan's Syndrome
• Epstein Barr Virus Induced Lymphoproliferative Disease In Males
• Epstein Barr Virus Infection, Familial Fatal
• Epstein-Barr Virus Infection, Familial Fatal
• Epstein-Barr Virus-Induced Lymphoproliferative Disease In Males
• Familial Fatal Epstein Barr Infection
• Familial Fatal Epstein-Barr Infection
• Immunodeficiency 5
• Immunodeficiency 5s
• Immunodeficiency, X Linked Progressive Combined Variable
• Immunodeficiency, X-Linked Progressive Combined Variable
• Lymphoproliferative Disease, X Linked
• Lymphoproliferative Disease, X-Linked
• Lymphoproliferative Diseases, X-Linked
• Lymphoproliferative Disorder
• Lymphoproliferative Disorder, X-Linked
• Lymphoproliferative Disorders
• Lymphoproliferative Disorders, X-Linked
• Lymphoproliferative Stoerungen
• Lymphoproliferative Syndrome, X-Linked
• Lymphoproliferative Syndrome, X-Linked, 1
• Lymphoproliferative Syndromes, X-Linked
• Purtilo Syndrome
• Purtilo Syndromes
• Syndrome, Purtilo
• Syndrome, X-Linked Lymphoproliferative
• Syndromes, Purtilo
• Syndromes, X-Linked Lymphoproliferative
• X Linked Lymphoproliferative Disease
• X Linked Lymphoproliferative Disorder
• X Linked Lymphoproliferative Syndrome
• X-Linked Lymphoproliferative Disease
• X-Linked Lymphoproliferative Diseases
• X-Linked Lymphoproliferative Disorder
• X-Linked Lymphoproliferative Disorders
• X-Linked Lymphoproliferative Syndrome
• X-Linked Lymphoproliferative Syndromes
• X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hämatologische Neoplasien
• Lymphatische Krankheiten
• Immunproliferative Störungen

Unterbegriffe

• Monoclonal elevation of circulating IgM concentration
• Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
• Makrophagenaktivierungssyndrom
• Tumorlyse-Syndrom
• Sézary-Syndrom
• Sarkoidose
• Plasmozytom
• Multiples Myelom
• Marek-Krankheit
• Waldenström-Makroglobulinämie
• Lymphom
• Lymphangiomyom
• Leukämie, lymphatische
• Leukämie, Haarzell-
• Infektiöse Mononukleose
• Immunproliferative Dünndarmkrankheit
• Immunoblastische Lymphadenopathie
• Schwerkettenkrankheit
• Granulom
• Riesenlymphknotenhyperplasie
• Agammaglobulinämie
• Immunoglobulin-Leichtketten-Amyloidose

Verwandte Begriffe

• Amyloidose

Artikel zu Unterbegriffen 22

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  Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …

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  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht-nekrotisierende epithelioid‑granulomale Infiltrate gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer …

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• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …

• Mediterranes Lymphom (ICD‑10 C88.3) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

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  Das mediterrane Lymphom, häufig im Kontext der Alpha‑Heavy‑Chain‑Disease beschrieben, ist eine seltene, primär im Gastrointestinaltrakt auftretende B‑Zell‑Lymphoproliferation. Es tritt überwiegend in Mittelmeerregionen auf und betrifft vor …

Externe Kennungen

• MESH D008232Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0005523Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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