Erkrankung
Aspartylglucosaminurie
Synonyme
- AGA Deficiencies
- AGA Deficiency
- Aspartylglucosamidase Deficiencies
- Aspartylglucosamidase Deficiency
- Aspartylglucosaminuria
- Aspartylglucosaminurias
- Aspartylglycosaminuria
- Aspartylglycosaminurias
- Deficiencies, AGA
- Deficiencies, Aspartylglucosamidase
- Deficiencies, Glycoasparaginase
- Deficiency, AGA
- Deficiency, Aspartylglucosamidase
- Deficiency, Glycoasparaginase
- Glycoasparaginase Deficiencies
- Glycoasparaginase Deficiency
- Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Externe Kennungen
- MESH D054880Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 93Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 208400Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.