Erkrankung
Mikroskopische Polyangiitis
Wichtigste Quellen
- Diagnose und Therapie der Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis – 2023: Konsens-Empfehlungen der Österreichischen Gesellschaften für Nephrologie (ÖGN) & Rheumatologie (ÖGR)Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
- [Update on treatment of ANCA-associated vasculitis: Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic Polyangiitis].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische PolyangiitisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Mikroskopische Polyangiitis mit Eosinophilie - �berlappungssyndrom oder eigenst�ndiges Krankheitsbild?Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Wegener-Granulomatose und mikroskopische PolyangiitisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Microscopic Polyangiitides
- Microscopic Polyangiitis
- Polyangiitides, Microscopic
- Polyangiitis, Microscopic
- MPA
- Mikropolyangiitis
- Mikroskopische Panarteriitis
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Artikel 1
Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusMikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …
Externe Kennungen
- MESH D055953Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 727Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.