Antineutrophile-Cytoplasmatische Antikörper-Assozierte Vaskulitis

Wichtigste Quellen

• Diagnose und Therapie der Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis – 2023: Konsens-Empfehlungen der Österreichischen Gesellschaften für Nephrologie (ÖGN) & Rheumatologie (ÖGR)Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• [Update on treatment of ANCA-associated vasculitis: Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic Polyangiitis].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische PolyangiitisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Mikroskopische Polyangiitis mit Eosinophilie - �berlappungssyndrom oder eigenst�ndiges Krankheitsbild?Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Wegener-Granulomatose und mikroskopische PolyangiitisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• ANCA Associated Vasculitides
• ANCA Associated Vasculitis
• ANCA-Associated Vasculitide
• ANCA-Associated Vasculitides
• ANCA-Associated Vasculitis
• ANCA-Assozierte Vaskulitis
• Anti Neutrophil Cytoplasmic Antibody Associated Vasculitis
• Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis
• Anti-Neutrophile-Cytoplasmatische Antikoerper-Assozierte Vaskulitis
• Anti-Neutrophile-Cytoplasmatische Antikörper-Assozierte Vaskulitis
• Antineutrophile-Cytoplasmatische Antikoerper-Assozierte Vaskulitis
• Pauci Immune Vasculitis
• Pauci-Immune Vasculitides
• Pauci-Immune Vasculitis
• Vasculitide, ANCA-Associated
• Vasculitides, ANCA-Associated
• Vasculitides, Pauci-Immune
• Vasculitis, ANCA-Associated
• Vasculitis, Pauci-Immune

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Systemische Vaskulitis
• Hautkrankheiten, vaskuläre
• Autoimmunkrankheiten

Unterbegriffe

• Mikroskopische Polyangiitis
• Churg-Strauss-Syndrom
• Wegener-Granulomatose

Artikel zu Unterbegriffen 1

• Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …

Externe Kennungen

• MESH D056648Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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