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Erkrankung

Atrophia gyrata

Synonyme

  • Atrophia gyrata chorioideae et retinae
  • Atrophy, Gyrate
  • Deficiency, OAT
  • Deficiency, OKT
  • Deficiency, Ornithine Aminotransferase
  • Deficiency, Ornithine-Delta-Aminotransferase
  • Gyrate Atrophy
  • Gyrate Atrophy of Choroid and Retina
  • Gyrate Atrophy of the Choroid and Retina
  • Hyperornithinemia with Gyrate Atrophy of Choroid and Retina
  • OAT Deficiency
  • OKT Deficiency
  • Ornithine Aminotransferase Deficiency
  • Ornithine Delta Aminotransferase Deficiency
  • Ornithine Keto Acid Aminotransferase Deficiency
  • Ornithine Ketoacid Aminotransferase Deficiency
  • Ornithine-Delta-Aminotransferase Deficiency
  • Ornithinemia with Gyrate Atrophy
  • HOGA
  • Hyperornithinämie
  • Hyperornithinämie - Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut
  • Ornithin-Aminotransferase-Mangel

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D015799Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 414Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 258870Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.