Monosomie

Wichtigste Quellen

• Complex mosaic form of trisomy chromosome 18 and monosomy chromosome X in a girl with esophageal atresia and mild developmental delay: Diagnostic and therapeutic challenge and a review of literatureÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Données cytogénétiques actuelles : vers la monosomie du chromosme 3 comme principal facteur pronostique du mélanome uvéalÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• A specific stem cell program and CD112 immunological axis dysfunctions underpinning monosomy 7-associated myeloid neoplasmsFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Clinical phenotype, gonadal development, and comorbidity spectrum in 43 children with triple X syndrome: a single-center retrospective descriptive case series with cytogenetic refinement in patients with and without X-monosomy-containing cell linesFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Prognostic impact of monosomy 13 and deletion of 13q in multiple myeloma patients undergoing upfront autologous transplantationFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Monosomies
• Monosomy

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Aneuploidie

Unterbegriffe

• Chromosomendeletion

Artikel 1

• Monosomie (ICD‑10 Q93) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Monosomie bezeichnet den Verlust eines gesamten Chromosoms in einer diploiden Zelle und stellt eine der häufigsten strukturellen Aberrationen im menschlichen Genom dar. Sie kann konstitutionell (in allen Zellen) oder somatisch (auf …

Externe Kennungen

• MESH D009006Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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