Erkrankung
Kongenitale Hypothyreose
Wichtigste Quellen
- Retrospective, multicentre evaluation of central congenital hypothyroidism in the UKBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- [Cretinism in empty sella syndrome].Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
- [On pseudohypoparathyroidism and hypoparathyroid cretinism].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
- Coexisting ADAR and TSHB Mutations in an Infant With Retinal Detachment and Transient CardiomyopathyFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
- Endemic cretinism.Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
- Epidemiological characteristics of congenital hypothyroidism and risk factors for permanent congenital hypothyroidism in Gansu, ChinaFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Angeborene Hypothyreose
- Congenital Hypothyroidism
- Cretinism
- Cretinism, Endemic
- Endemic Cretinism
- Endemischer Kretinismus
- Fetal Iodine Deficiency Disorder
- Hypothyroidism, Congenital
- Kretinismus
- Myxedema, Congenital
- Myxoedem, angeborenes
- Myxoedem, kongenitales
- Myxödem, angeborenes
- Myxödem, kongenitales
- Underactive thyroid gland from birth
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel 2
Transitorische endokrine Krankheiten im Neugeborenen (ICD‑10 P72.8) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder VergleichsstudieSonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, vorübergehende Störungen der Schilddrüsenfunktion, die nicht in das klassische Schema von primärer oder sekundärer kongenitaler …
Kretinismus (E00) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragKretinismus bezeichnet eine Gruppe von Entwicklungsstörungen, die durch schwere Schilddrüsenhormondefizienz in der frühen Kindheit entstehen. Historisch wird zwischen endemischem Kretinismus, der vor allem in jodarmen Regionen auftritt, …
Externe Kennungen
- MESH D003409Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0000851Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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