Zwergwuchs

Wichtigste Quellen

• Retrospective, multicentre evaluation of central congenital hypothyroidism in the UKBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Cretinism in empty sella syndrome].Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• [On pseudohypoparathyroidism and hypoparathyroid cretinism].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Coexisting ADAR and TSHB Mutations in an Infant With Retinal Detachment and Transient CardiomyopathyFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Endemic cretinism.Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Epidemiological characteristics of congenital hypothyroidism and risk factors for permanent congenital hypothyroidism in Gansu, ChinaFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Dwarfism
• Nanism
• Nanismus

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Genetische Krankheiten, angeborene
• Knochenkrankheiten, entwicklungsbedingte
• Endokrine Krankheiten

Unterbegriffe

• Weill-Marchesani-Syndrom
• Silver-Russell-Syndrom
• Mulibrey-Zwergwuchs
• Laron-Syndrom
• Zwergwuchs, hypophysärer
• Kongenitale Hypothyreose
• Cockayne-Syndrom
• Achondroplasie

Verwandte Begriffe

• Wachstumsstörungen

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Transitorische endokrine Krankheiten im Neugeborenen (ICD‑10 P72.8) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Sonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, vorübergehende Störungen der Schilddrüsenfunktion, die nicht in das klassische Schema von primärer oder sekundärer kongenitaler …

• Kretinismus (E00) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Kretinismus bezeichnet eine Gruppe von Entwicklungsstörungen, die durch schwere Schilddrüsenhormondefizienz in der frühen Kindheit entstehen. Historisch wird zwischen endemischem Kretinismus, der vor allem in jodarmen Regionen auftritt, …

Externe Kennungen

• MESH D004392Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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