Erkrankung
Proteinfehlfunktionen
Wichtigste Quellen
- Amyloidosis is a disease with many faces.Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Kardiale ATTR-AmyloidoseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- LeichtkettenamyloidoseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Amyloid and peripheral nervous system diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Arrhythmien bei AmyloidoseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Cardiac amyloidosis: the heart of the matterÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Deficiency, Proteostasis
- Disease, Protein Folding
- Disease, Protein Misfolding
- Disorder, Protein Folding
- Disorder, Protein Misfolding
- Dysfunction, Proteostasis
- Folding Disease, Protein
- Folding Disorder, Protein
- Misfolding Disease, Protein
- Misfolding Disorder, Protein
- Protein Folding Disease
- Protein Folding Diseases
- Protein Folding Disorder
- Protein Folding Disorders
- Protein Misfolding Disease
- Protein Misfolding Diseases
- Protein Misfolding Disorder
- Protein Misfolding Disorders
- Protein-Faltungserkrankungen
- Protein-Faltungskrankheiten
- Protein-Faltungsstoerungen
- Protein-Faltungsstörungen
- Protein-Fehlfaltungserkrankungen
- Protein-Fehlfunktionen
- Protein-Regulationsdefizite
- Proteinfaltungserkrankungen
- Proteinfaltungskrankheiten
- Proteinfaltungsstoerungen
- Proteinfaltungsstörungen
- Proteinfehlfaltungserkrankungen
- Proteinfehlfaltungskrankheiten
- Proteinopathies
- Proteinopathy
- Proteinregulationsdefizite
- Proteostasis Deficiencies
- Proteostasis Deficiency
- Proteostasis Dysfunction
- Proteostasis Dysfunctions
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel zu Unterbegriffen 3
AL-Amyloidose (E85) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitAL‑Amyloidose ist eine heterogene Gruppe von Proteinablagerungserkrankungen, bei denen sich fehlgefaltete Amyloidfibrillen im extrazellulären Raum verschiedener Organe ansammeln. Die Prävalenz wird in den verfügbaren europäischen Daten als …
Amyloidose – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitAmyloidose ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch die extrazelluläre Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (Amyloiden) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark je nach Amyloidtyp; systemische Formen sind selten, während …
Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitHeredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
Externe Kennungen
- MESH D057165Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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