Stoffwechselkrankheiten

Wichtigste Quellen

• IS THERE A RELATIONSHIP BETWEEN INTESTINAL FRUCTOSE MALABSORPTION, GASTROINTESTINAL SYMPTOMS AFTER FRUCTOSE OVERLOAD, AND BODY ADIPOSITY IN ADOLESCENTS?Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Heme biosynthesis and the porphyriasÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Clinical Guide and Update on PorphyriasÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Fructose Malabsorption, Gut Microbiota and Clinical Consequences: A Narrative Review of the Current EvidenceÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Porphyria cutanea tarda: a unique iron-related disorderÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• The PorphyriasÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Disease, Metabolic
• Diseases, Metabolic
• Metabolic Disease
• Metabolic Diseases
• Speicherkrankheit
• Speicherkrankheiten
• Thesaurismose
• Thesaurismoses
• Thesaurismosis

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten

Unterbegriffe

• Hyperlaktatämie
• Proteinfehlfunktionen
• Lipidstoffwechselstörungen
• DNA-Reparaturdefizienz-Störungen
• Glucosestoffwechselstörungen
• Mitochondriale Krankheiten
• Metabolisches Syndrom X
• Wasting-Syndrom
• Eisenstoffwechselstörungen
• Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtsstörungen
• Hautkrankheiten, metabolische
• Porphyrie
• Phosphorstoffwechselstörungen
• Stoffwechsel, angeborene Störungen
• Malabsorptionssyndrome
• Kalziumstoffwechselstörungen
• Hirnkrankheiten, metabolische
• Knochenkrankheiten, metabolische
• Säure-Basen-Gleichgewichtsstörung

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Fruktosemalabsorption

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Fruktosemalabsorption (FMA) ist ein häufiges funktionelles Verdauungsproblem, das durch eine unzureichende Absorption von Fruktose im Dünndarm gekennzeichnet ist. Sie tritt insbesondere bei Patienten mit funktionellen abdominalen …

• Porphyria cutanea tarda – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (E80.1)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Porphyria cutanea tarda (PCT) ist die häufigste Form der hepatischen Porphyrien und zeichnet sich durch eine erworbene Störung des Enzyms Uroporphyrinogen-Decarboxylase aus, was zu einer pathologischen Anreicherung von Uroporphyrinen im …

• Porphyria variegata (E80.2) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Porphyria variegata (auch als kutane Porphyrie oder Varietätenporphyrie bezeichnet) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Störung des Häm‑Biosynthesewegs, die durch eine partielle Enzymdefizienz der Uroporphyrinogen‑Dekarboxylase …

Externe Kennungen

• MESH D008659Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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