Erkrankung
Kognitive Störungen
Wichtigste Quellen
- Prevalence and Incidence of Huntington's Disease: An Updated Systematic Review and Meta‐AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Development and Validation of a Predictive Model for Mild Cognitive Impairment in Older Adults with MultimorbidityBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- The Role of Gut Microbiome in Mild Cognitive Impairment: A Twin StudyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- [Disease-modifying treatment approaches in Huntington disease : Past and future].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [Language disorders in Huntington disease].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [Mild cognitive disorder. Questions of definition, diagnosis, prognosis and therapy].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Cognition Disorders
- Disorder, Cognition
- Disorders, Cognition
- Kognitive Stoerungen
- Overinclusion
- Stoerungen der kognitiven Prozesse
- Stoerungen im Denkprozess
- Störungen der kognitiven Prozesse
- Störungen im Denkprozeß
- Ueberinklusivitaet
- Überinklusivität
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel zu Unterbegriffen 3
Chorea Huntington – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseChorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
Leichte kognitive Störung (F06.7): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder VergleichsstudieLeichte kognitive Störung (MCI) bezeichnet einen Zustand, bei dem die kognitiven Fähigkeiten – insbesondere Gedächtnis, exekutive Funktionen und visuell-räumliche Fertigkeiten – über das altersbedingte Normalniveau hinaus beeinträchtigt …
Huntington-Krankheit – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …
Externe Kennungen
- MESH D003072Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.