Neuroendokrine Tumoren

Wichtigste Quellen

• Ovarian Strumal Carcinoid: Case Report, Systematic Literature Review and Pooled AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Current status of functional imaging in neuroblastoma, pheochromocytoma, and paraganglioma diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• Phäochromozytom und ParagangliomÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• Phäochromozytom und Paragangliom im Kindes- und JugendalterÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• [Cervical sympathetic paraganglioma].Übersichtsarbeit · zitiert in 5 Artikeln
• Pulmonales Paragangliom: Fallbericht und LiteraturübersichtÜbersichtsarbeit · zitiert in 5 Artikeln

Synonyme

• Neuroendocrine Tumor
• Neuroendocrine Tumors
• Tumor, Neuroendocrine
• Tumors, Neuroendocrine

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Neuroektodermale Tumoren

Unterbegriffe

• Karzinom, neuroendokrines
• Paragangliom
• Neurilemmom
• Melanom
• Karzinoidtumor
• Apudom
• Adenom, azidophiles
• Adenom, chromophobes
• Adenom, basophiles

Artikel 2

• Neuroendokrine Tumoren (C75): Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Neuroendokrine Tumoren (NET) bilden eine heterogene Gruppe von Neoplasien, die aus neuroendokrinen Zellen verschiedener Organe entstehen. Sie machen einen kleinen, aber klinisch bedeutsamen Anteil aller soliden Tumoren aus. Die Inzidenz …

• Neuroendokriner Pankreastumor (C25.4): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Neuroendokrine Tumoren des Pankreas (NET-P) stellen eine heterogene Gruppe von Neoplasien dar, die aus den hormonproduzierenden Zellen des endokrinen Pancreas hervorgehen. Sie machen einen kleinen Teil aller Pankreaskarzinome aus, zeigen …

Artikel zu Unterbegriffen 13

• Strumal Carcinoid – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D39.1)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Strumal Carcinoid ist ein seltenes gemischt histologisches Ovarialtumor‑Subtyp, der sowohl Schilddrüsengewebe (Struma) als auch neuroendokrine Karzinoidkomponenten aufweist. Die Inzidenz liegt im Bereich einzelner Fälle pro Jahr und wird …

• Karzinoidtumoren – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Karzinoide sind neuroendokrine Tumoren (NET), die vorwiegend im Gastrointestinaltrakt und in der Lunge auftreten. Sie zeichnen sich durch eine relativ langsame Wachstumsdynamik aus, können jedoch hormonell aktive Substanzen wie Serotonin …

• Malignes Melanom (C43.9): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das maligne Melanom ist ein kutanes Neoplasma, das von melanotischen Zellen ausgeht und durch seine hohe Invasivität sowie Metastasierungsrate gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigt sich in den letzten Jahrzehnten ein kontinuierlicher …

• Malignes Melanom (C43): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das maligne Melanom ist ein bösartiger Tumor der melanozytären Zellen der Haut und zählt zu den aggressivsten kutanen Neoplasien. Die Inzidenz hat in den letzten Jahrzehnten in Deutschland stetig zugenommen, wobei ein signifikanter Anstieg …

• Melanom (C43): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard mit BRAF/MEK‑Inhibitoren

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das maligne Melanom ist ein malignes Hauttumor‑Subtyp, der durch die Aktivierung des MAPK‑Signalwegs, insbesondere durch Mutationen im BRAF‑Gen, gekennzeichnet ist. In den letzten Jahren haben zielgerichtete Therapien mit BRAF‑ und …

• Melanom in situ der behaarten Kopfhaut und des Halses – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Melanoma in situ der behaarten Kopfhaut und des Halses bezeichnet ein frühstadiales, nicht invasives Melanom, das sich auf die Epidermis beschränkt. Epidemiologische Daten zeigen einen Trend zu steigenden In‑situ‑Diagnosen, während …

• Melanom‑Früherkennung: Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z12.83)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das maligne Melanom ist ein malignes Hauttumor‑Subtyp, der aus melanotischen Zellen hervorgeht und durch seine hohe Invasivität sowie das Potential zur frühen Metastasierung gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigt sich in den letzten …

• Paragangliom (C75.4): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den extramedullären Ganglienzellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, unterscheiden …

• Paragangliom (C75.5): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus chromaffinen Zellen des paraganglionären Systems entstehen. Sie können entweder funktionell (Katecholamin-produzierend) oder nicht‑funktionell sein und treten entlang der …

• Paragangliom (ICD‑10 D35.5) – Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, insbesondere die …

• Paragangliom (ICD‑10 D35.6): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems hervorgehen. Sie können überall entlang der sympathischen Kette auftreten und unterscheiden sich …

• Paragangliom (ICD‑10 D44.6): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom sowohl pathogenetische als auch klinische Merkmale, …

• Paragangliom (ICD‑10 D44.7): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den extra-adrenalen Paraganglienzellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie können sowohl funktionell (katecholaminproduzierend) als auch …

Externe Kennungen

• MESH D018358Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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