Paragangliom

Wichtigste Quellen

• Current status of functional imaging in neuroblastoma, pheochromocytoma, and paraganglioma diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• Phäochromozytom und ParagangliomÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• Phäochromozytom und Paragangliom im Kindes- und JugendalterÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• [Cervical sympathetic paraganglioma].Übersichtsarbeit · zitiert in 5 Artikeln
• Pulmonales Paragangliom: Fallbericht und LiteraturübersichtÜbersichtsarbeit · zitiert in 5 Artikeln
• Benigne und maligne Neoplasien der Nebenniere aus der Sicht der PathologieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Gangliocytic Paraganglioma
• Gangliocytic Paragangliomas
• Paragangliom, gangliozytisches
• Paraganglioma
• Paraganglioma, Gangliocytic
• Paragangliomas
• Paragangliomata
• Paragangliomatas
• Carotid body tumors
• Carotid body tumours

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Neuroendocrine neoplasm
• Neuroendokrine Tumoren

Unterbegriffe

• Paraganglioma of head and neck
• Phäochromozytom
• Paragangliom, extraadrenales

Artikel 6

• Paragangliom (C75.4): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den extramedullären Ganglienzellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, unterscheiden …

• Paragangliom (C75.5): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus chromaffinen Zellen des paraganglionären Systems entstehen. Sie können entweder funktionell (Katecholamin-produzierend) oder nicht‑funktionell sein und treten entlang der …

• Paragangliom (ICD‑10 D35.5) – Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, insbesondere die …

• Paragangliom (ICD‑10 D35.6): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems hervorgehen. Sie können überall entlang der sympathischen Kette auftreten und unterscheiden sich …

• Paragangliom (ICD‑10 D44.6): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom sowohl pathogenetische als auch klinische Merkmale, …

• Paragangliom (ICD‑10 D44.7): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den extra-adrenalen Paraganglienzellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie können sowohl funktionell (katecholaminproduzierend) als auch …

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Nebennierenadenom (ICD‑10 D44.1): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Nebenniere ist ein kleines, hormonproduzierendes Organ, das sich suprarenal an der oberen Lumenfläche jedes Nierenpols befindet. Sie besteht aus einem kortikalen Cortex, in dem Mineralocortikoide, Glukokortikoide und Androgene …

• Phäochromozytom (ICD‑10 C74.1): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Phäochromozytom ist ein seltenes neuroendokrines Tumorleiden der Chromaffinzellen, das zu einer überschüssigen Katecholaminproduktion führt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5‑1 Fall pro Million Einwohner pro Jahr. Klinisch …

Externe Kennungen

• MESH D010235Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0002668Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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