Sphärozytose, hereditäre

Wichtigste Quellen

• Die hereditäre SphärozytoseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• From Splenectomy to Partial Splenic Embolization, Which is Better for Hereditary Spherocytosis?Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Identification of a novel hereditary spherocytosis gene mutation in a Chinese child with α-globin gene triplicationFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Disease severity of children with hereditary spherocytosis predicts the clinical course of aplastic crisisFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Hereditary Spherocytosis: A Case Series Spanning Prenatal Detection to Neonatal CareFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Internalizing and Externalizing Problems and Psychiatric Comorbidities in Children With Hereditary SpherocytosisFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Hereditary Spherocytoses
• Kugelzellanaemie
• Kugelzellanämie
• Minkowski-Chauffard-Krankheit
• Sphaerozytose, hereditaere
• Spherocytoses, Hereditary
• Spherocytosis, Hereditary
• Kugelzellenanämie
• Minkowski-Chauffard-Syndrom
• Hereditary spherocytosis

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Anämie, hämolytische, kongenitale

Verwandte Begriffe

• Anionen-Austausch-Protein, Erythrozyten
• Anämie, sideroblastische

Artikel 1

• Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …

Externe Kennungen

• MESH D013103Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 822Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 182900Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 270970Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 612653Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 612690Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 616649Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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