Anämie, hämolytische, kongenitale

Wichtigste Quellen

• Chronic Red Cell Exchange for the Management of Alpha Thalassemia Major Complicated by Iron OverloadKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
• β-Thalassämie: Molekulare Pathogenese und klinische VariabilitätÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Clinical management of thalassemia in adults].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Sickle cell anemia. A review of clinical symptoms and therapy in adults].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Alpha-ThalassemiaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Congenital Dyserythropoietic Anemia Type I.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Anaemie, haemolytische, erblich bedingte
• Anaemie, haemolytische, heriditaere
• Anaemie, haemolytische, kongenitale
• Anemia, Congenital Hemolytic
• Anemia, Hemolytic, Congenital
• Anemia, Hemolytic, Hereditary
• Anemia, Hereditary Hemolytic
• Anemias, Congenital Hemolytic
• Anemias, Hereditary Hemolytic
• Anämie, hämolytische, erblich bedingte
• Anämie, hämolytische, heriditäre
• Congenital Hemolytic Anemia
• Congenital Hemolytic Anemias
• Hemolytic Anemia, Congenital
• Hemolytic Anemia, Hereditary
• Hemolytic Anemias, Congenital
• Hemolytic Anemias, Hereditary
• Hereditary Hemolytic Anemia
• Hereditary Hemolytic Anemias
• Congenital haemolytic anaemia
• Congenital haemolytic anemia
• Congenital hemolytic anaemia

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Genetische Krankheiten, angeborene
• Anämie, hämolytische

Unterbegriffe

• Thalassämie
• Sphärozytose, hereditäre
• Hämoglobin-C-Krankheit
• Glukosephosphat-Dehydrogenasemangel
• Elliptozytose, hereditäre
• Anämie, Sichelzellen-
• Anämie, hämolytische, kongenitale nichtsphärozytäre
• Anämie, dyserythropoetische, kongenitale

Artikel zu Unterbegriffen 6

• Alpha‑Thalassämie (ICD‑10 D56.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Alpha‑Thalassämie bezeichnet eine erbliche Störung der α‑Globinketten‑Synthese, die durch Deletionen oder Mutationen im α‑Globingen‑Cluster auf Chromosom 16 verursacht wird. Die Prävalenz ist in Populationen mit historischer …

• Congenital dyserythropoietic anemia type IV – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozytogenese, die durch charakteristische morphologische Anomalien im erythroiden Vorläuferstadium gekennzeichnet sind. …

• Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …

• Sichelzellanämie (D57): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …

• Thalassämie (ICD‑10 D56): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Thalassämien sind erbliche Hämoglobinopathien, die durch Mutationen im Globin‑Genkomplex entstehen und zu einer ineffektiven Erythropoese sowie chronischer Anämie führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Mittelmeerregion, …

• Hämoglobinopathien (ICD‑10 D58.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Hämoglobinopathien umfassen strukturelle Anomalien des Hämoglobins sowie quantitative Störungen der Globinkettenproduktion. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl asymptomatisch als auch klinisch bedeutsam sein, …

Externe Kennungen

• MESH D000745Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0004804Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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