Erkrankung
Koagulationsprotein-Störungen
Wichtigste Quellen
- Guidelines for the management of hemophiliaLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
- WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd editionLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
- Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with InhibitorsKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
- Prophylaxis versus Episodic Treatment to Prevent Joint Disease in Boys with Severe HemophiliaKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
- An Overview of Dysfibrinogenemia: Pathogenesis, Diagnosis, and ManagementÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Biology of von Willebrand diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Blood Coagulation Factor Deficiencies
- Blutgerinnungsfaktorenmangel
- Coagulation Protein Disorder
- Coagulation Protein Disorders
- Coagulation Proteins Disorder
- Coagulation Proteins Disorders
- Disorder, Coagulation Protein
- Disorder, Coagulation Proteins
- Disorders, Coagulation Protein
- Disorders, Coagulation Proteins
- Koagulationsprotein-Stoerungen
- Protein Disorder, Coagulation
- Protein Disorders, Coagulation
- Proteins Disorder, Coagulation
- Proteins Disorders, Coagulation
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel zu Unterbegriffen 4
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusDer hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
Erworbene Afibrinogenämie (D65.0): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitErworbene Afibrinogenämie bezeichnet das vollständige Fehlen von funktionellem Fibrinogen im Plasma infolge nicht‑genetischer Ursachen, häufig durch massive Blutungen, schwere Lebererkrankungen oder disseminierte intravaskuläre Koagulation …
Hemophile Arthropathie (M36.2): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitHemophile Arthropathie bezeichnet die chronische Gelenkdegeneration, die infolge wiederholter intraartikulärer Blutungen bei Patienten mit Hämophilie entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Schweregrad der Gerinnungsstörung und dem Alter; …
Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDas Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
Externe Kennungen
- MESH D020147Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.