Erkrankung
Hämophilie A
Wichtigste Quellen
- Guidelines for the management of hemophiliaLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
- WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd editionLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
- Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with InhibitorsKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
- Prophylaxis versus Episodic Treatment to Prevent Joint Disease in Boys with Severe HemophiliaKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
- Haemophilia and ageingÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Hemophilic ArthropathyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- As, Autosomal Hemophilia
- Autosomal Hemophilia A
- Autosomal Hemophilia As
- Autosomale Haemophilie A
- Autosomale Hämophilie A
- Classic Hemophilia
- Classic Hemophilias
- Congenital Hemophilia A
- Congenital Hemophilia As
- Deficiency, Factor VIII
- Factor 8 Deficiency, Congenital
- Factor VIII Deficiency
- Factor VIII Deficiency, Congenital
- Faktor 8-Mangel, kongenital
- Faktor VIII-Mangel
- Faktor VIII-Mangel, kongenital
- Haemophilia
- Haemophilie
- Haemophilie A
- Hemophilia
- Hemophilia A
- Hemophilia A, Autosomal
- Hemophilia A, Congenital
- Hemophilia As
- Hemophilia As, Autosomal
- Hemophilia As, Congenital
- Hemophilia, Classic
- Hemophilias, Classic
- Hämophilie
- Mangel, Faktor VIII
- Angeborener F8-Mangel
- Faktor-VIII-Mangel, kongenitaler
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel 2
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusDer hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
Hemophile Arthropathie (M36.2): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitHemophile Arthropathie bezeichnet die chronische Gelenkdegeneration, die infolge wiederholter intraartikulärer Blutungen bei Patienten mit Hämophilie entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Schweregrad der Gerinnungsstörung und dem Alter; …
Externe Kennungen
- MESH D006467Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 98878Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 306700Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.