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Hämophilie A

Wichtigste Quellen

Synonyme

  • As, Autosomal Hemophilia
  • Autosomal Hemophilia A
  • Autosomal Hemophilia As
  • Autosomale Haemophilie A
  • Autosomale Hämophilie A
  • Classic Hemophilia
  • Classic Hemophilias
  • Congenital Hemophilia A
  • Congenital Hemophilia As
  • Deficiency, Factor VIII
  • Factor 8 Deficiency, Congenital
  • Factor VIII Deficiency
  • Factor VIII Deficiency, Congenital
  • Faktor 8-Mangel, kongenital
  • Faktor VIII-Mangel
  • Faktor VIII-Mangel, kongenital
  • Haemophilia
  • Haemophilie
  • Haemophilie A
  • Hemophilia
  • Hemophilia A
  • Hemophilia A, Autosomal
  • Hemophilia A, Congenital
  • Hemophilia As
  • Hemophilia As, Autosomal
  • Hemophilia As, Congenital
  • Hemophilia, Classic
  • Hemophilias, Classic
  • Hämophilie
  • Mangel, Faktor VIII
  • Angeborener F8-Mangel
  • Faktor-VIII-Mangel, kongenitaler

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Artikel 2

Externe Kennungen

  • MESH D006467Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 98878Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 306700Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.