Myasthenia gravis

Wichtigste Quellen

• Efficacy of innovative therapies in myasthenia gravis: A systematic review, meta‐analysis and network meta‐analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Miastenia gravis. Actualización diagnóstica y terapéuticaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Mindfulness for Myasthenia GravisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Myasthenia GravisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Myasthenia Gravis and ThymomaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Myasthenia gravis: subgroup classification and therapeutic strategiesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Anti MuSK Myasthenia Gravis
• Anti-MuSK Myasthenia Gravis
• Generalized Myasthenia Gravis
• MuSK MG
• MuSK Myasthenia Gravis
• Muscle Specific Receptor Tyrosine Kinase Myasthenia Gravis
• Muscle Specific Tyrosine Kinase Antibody Positive Myasthenia Gravis
• Muscle-Specific Receptor Tyrosine Kinase Myasthenia Gravis
• Muscle-Specific Tyrosine Kinase Antibody Positive Myasthenia Gravis
• Myasthenia Gravis, Anti-MuSK
• Myasthenia Gravis, Generalized
• Myasthenia Gravis, MuSK
• Myasthenia Gravis, Ocular
• Ocular Myasthenia Gravis
• Myasthenia gravis, autoimmune
• Myasthenie, erworbene

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Motorische-Endplatten-Krankheiten
• Paraneoplastische Syndrome, Nervensystem
• Autoimmunkrankheiten des Nervensystems

Unterbegriffe

• Myasthenia gravis, neonatale
• Myasthenia gravis, experimentelle, autoimmune
• Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom

Verwandte Begriffe

• Myasthenie-Syndrome, kongenitale
• Thymushyperplasie

Artikel 2

• Myasthenia gravis (G70.0): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Myasthenia gravis (MG) ist eine seltene, autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch Antikörper gegen Komponenten des postsynaptischen Acetylcholinrezeptors oder assoziierte Proteine gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …

• Myasthenia gravis – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Myasthenia gravis (MG) ist eine autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch humorale Angriffe auf postsynaptische Acetylcholinrezeptoren oder verwandte Antigene gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …

Externe Kennungen

• MESH D009157Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 589Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 159400Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 254200Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 607085Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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