Erkrankung
Motorische-Endplatten-Krankheiten
Wichtigste Quellen
- Efficacy of innovative therapies in myasthenia gravis: A systematic review, meta‐analysis and network meta‐analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Miastenia gravis. Actualización diagnóstica y terapéuticaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Mindfulness for Myasthenia GravisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Myasthenia GravisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Myasthenia Gravis and ThymomaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Myasthenia gravis: subgroup classification and therapeutic strategiesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Krankheiten, motorische Endplatte
- Neuromuscular Junction Disease
- Neuromuscular Junction Diseases
- Neuromuscular Junction Disorder
- Neuromuscular Junction Disorders
- Neuromuscular Junction Toxic Disorders
- Neuromuscular Transmission Disorder
- Neuromuscular Transmission Disorders
- Toxic Disorders, Neuromuscular Junction
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel zu Unterbegriffen 3
Myasthenia gravis (G70.0): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseMyasthenia gravis (MG) ist eine seltene, autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch Antikörper gegen Komponenten des postsynaptischen Acetylcholinrezeptors oder assoziierte Proteine gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
Angeborene und entwicklungsbedingte Myasthenie (ICD‑10 G70.2): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitAngeborene bzw. entwicklungsbedingte Myasthenien (congenital myasthenic syndromes, CMS) bilden eine heterogene Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die durch Störungen der neuromuskulären Endplatte verursacht werden. Die Prävalenz ist …
Myasthenia gravis – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitMyasthenia gravis (MG) ist eine autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch humorale Angriffe auf postsynaptische Acetylcholinrezeptoren oder verwandte Antigene gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Externe Kennungen
- MESH D020511Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.