Immunsuppressiva

Wichtigste Quellen

• ACOG Practice Bulletin No. 193: Tubal Ectopic PregnancyLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Diagnose und Therapie der Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis – 2023: Konsens-Empfehlungen der Österreichischen Gesellschaften für Nephrologie (ÖGN) & Rheumatologie (ÖGR)Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2019 update.Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• EULAR/ERA-EDTA recommendations for the management of ANCA-associated vasculitisLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Efficacy of innovative therapies in myasthenia gravis: A systematic review, meta‐analysis and network meta‐analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• EULAR recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis: 2022 updateSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Agent, Immunosuppressive
• Agents, Immunosuppressive
• Immunosuppressant
• Immunosuppressants
• Immunosuppressive Agent
• Immunosuppressive Agents

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Immunologische Faktoren

Unterbegriffe

• Komplement-inaktivierende Substanzen
• Sirolimus
• Myeoloablative Mittel
• Cladribin
• Muromonab-CD3
• Cyclosporin
• Tacrolimus
• 6-Mercaptopurin
• Triamcinolonacetonid
• Thioinosin
• Thalidomid
• Methotrexat
• Gliotoxin
• Fluoruracil
• Ellipticine
• Cytarabin
• Cyclosporine
• Cyclophosphamid
• Coformycin
• Busulfan
• Azathioprin
• Azaserin
• Antilymphozytenserum
• MTOR-Inhibitoren
• Interleukin-Inhibitoren
• Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren [Pharmakologische Wirkung]
• Daclizumab
• Basiliximab
• Leflunomid
• Wortmannin
• Abatacept
• Dimethylfumarat
• Fingolimod Hydrochlorid
• Etanercept
• Glatiramer Acetat
• Certolizumab Pegol
• Everolimus

Verwandte Begriffe

• Antirheumatika
• Antilymphozytenserum

Artikel 8

• Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …

• Endemic Pemphigus (L10.3): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Endemic pemphigus bezeichnet ein geografisch begrenztes Auftreten von Pemphigus-Formen, die vorwiegend in bestimmten Regionen mit hoher Prävalenz auftreten. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der intraepidermalen Autoimmunblasenbildungen und …

• Myasthenia gravis (G70.0): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Myasthenia gravis (MG) ist eine seltene, autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch Antikörper gegen Komponenten des postsynaptischen Acetylcholinrezeptors oder assoziierte Proteine gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …

• Episcleritis und Scleritis – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Episkleritis und Skleritis sind entzündliche Erkrankungen der äußersten Schichten des Augapfels, die von einer harmlosen, selbstlimitierenden Episkleritis bis hin zu einer potenziell schwerwiegenden, visusgefährdenden Skleritis reichen. …

• Lupusnephritis (SLE) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die mehrere Organsysteme betreffen kann. Die Nierenbeteiligung, als Lupusnephritis bezeichnet, stellt einen der wichtigsten Prognosefaktoren dar …

• Pemphigus – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (vor allem Desmoglein 1 und 3) ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer …

• Pemphigus foliaceus – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …

• Systemischer Lupus erythematodes – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten klinischen Heterogenität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …

Artikel zu Unterbegriffen 6

• Rituximab in der Rheumatologie – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Rituximab ist ein monoklonaler Antikörper gegen das CD20‑Antigen auf B‑Lymphozyten und wird seit mehreren Jahren als gezielte Therapie bei verschiedenen rheumatischen Erkrankungen eingesetzt. Durch die Depletion von reifen B‑Zellen …

• Zervikale Schwangerschaft (ICD‑10 O00.8): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Eine zervikale Schwangerschaft ist eine seltene Form der Ektopen, bei der die Implantation des Embryos im Zervixkanal erfolgt. Sie macht weniger als 1 % aller ektopen Schwangerschaften aus und stellt wegen des hohen Risikos für massive …

• Angiodysplasie des Dünndarms (ICD‑10 K55.31) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Angiodysplasie des Dünndarms bezeichnet eine erworbene vaskuläre Fehlbildung der Submukosa, die typischerweise als flache, erweiterte Gefäßläppchen ohne erkennbare arteriovenöse Malformation erscheint. Die Prävalenz im Erwachsenenalter ist …

• Angiodysplasie des Dünndarms (K55.32): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Angiodysplasie des Dünndarms ist eine vaskuläre Fehlbildung der Submukosa, die vorwiegend bei älteren Patienten auftritt und häufig zu obscure gastrointestinal bleeding führt. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und wird in …

• Methotrexat‑Monitoring und Nebenwirkungen bei rheumatoider Arthritis

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Methotrexat (MTX) ist ein Antimetabolit, der in der Therapie verschiedener autoimmuner Erkrankungen und solider Tumoren eingesetzt wird. Trotz seiner breiten Anwendung ist das Risiko einer akuten oder chronischen Toxizität signifikant, …

• Thalidomid-Embryopathie (ICD‑10 Q86.80) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Thalidomid‑Embryopathie ist eine seltene, durch pränatale Exposition gegenüber dem Immunsuppressivum Thalidomid verursachte Fehlbildungssyndrom. Sie tritt nach einer intrauterinen Belastung im kritischen Zeitraum der Organogenese …

Externe Kennungen

• MESH D007166Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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