Symptom
Kombinierte Immundefizienz
Wichtigste Quellen
- Clinical applications of gene therapy for rare diseases: A reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Immunodeficiency DisordersÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Immunomodulation and immunodeficiencyÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Newborn screening for SCID and severe T lymphocytopenia in EuropeÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defectsÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Neugeborenenscreening auf schwere kombinierte Immundefekte (SCID) in DeutschlandÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Combined immunodeficiency
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel zu Unterbegriffen 4
Kombinierte Immundefekte – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitKombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSevere Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von monogenetisch bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider lymphozytärer Linien – T‑Zellen und B‑Zellen – gekennzeichnet ist. Die …
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSevere Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSevere Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
Externe Kennungen
- HPO HP:0005387Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.