Erkrankung
Schwerer kombinierter Immundefekt
Wichtigste Quellen
- Clinical applications of gene therapy for rare diseases: A reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Immunodeficiency DisordersÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Immunomodulation and immunodeficiencyÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Newborn screening for SCID and severe T lymphocytopenia in EuropeÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defectsÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Neugeborenenscreening auf schwere kombinierte Immundefekte (SCID) in DeutschlandÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Bare Lymphocyte Syndrome
- Bare Lymphocyte Syndromes
- Bare-Lymphocyte-Syndrom
- Combined Immunodeficiencies, Severe
- Combined Immunodeficiency, Severe
- Familial Reticuloendothelioses
- Familial Reticuloendotheliosis
- Immuninsuffizienz, schwere kombinierte
- Immunodeficiencies, Severe Combined
- Immunodeficiency Syndrome, Severe Combined
- Immunodeficiency, Severe Combined
- Immunologic Deficiency, Severe Combined
- Lymphocyte Syndrome, Bare
- Lymphocyte Syndromes, Bare
- Nackte-Lymphozyten-Syndrom
- Omenn Syndrome
- Omenn's Syndrome
- Omenn-Syndrom
- Omenns Syndrome
- Reticuloendothelioses, Familial
- Reticuloendotheliosis, Familial
- Retikuloendotheliose, familiaere
- Retikuloendotheliose, familiäre
- SCID
- Severe Combined Immune Deficiency
- Severe Combined Immunodeficiencies
- Severe Combined Immunodeficiency
- Severe Combined Immunodeficiency Syndrome
- Severe Combined Immunologic Deficiency
- Syndrome, Bare Lymphocyte
- Syndrome, Omenn
- Syndrome, Omenn's
- Syndromes, Bare Lymphocyte
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
- Kombinierte Immundefizienz
- DNA-Reparaturdefizienz-Störungen
- Neugeborenenkrankheiten
- Primäre Immundefektkrankheiten
Unterbegriffe
Artikel 4
Kombinierte Immundefekte – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitKombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSevere Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von monogenetisch bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider lymphozytärer Linien – T‑Zellen und B‑Zellen – gekennzeichnet ist. Die …
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSevere Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitSevere Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
Externe Kennungen
- MESH D016511Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0004430Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.