Abnormal gastrointestinal tract morphology

Wichtigste Quellen

• Long-term Obstetric and Gynecologic Care for Patients with Anorectal MalformationsLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Advances in the Management of the Neonate Born with an Anorectal MalformationÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Anorectal malformationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Challenges and outcomes in the management of rectal atresia and stenosis: a comprehensive reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Currarino syndrome: a comprehensive genetic review of a rare congenital disorderÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Diagnosis of Hirschsprung DiseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Abnormal shape of the digestive system
• Morphological abnormality of the GI tract
• Morphological abnormality of the gastrointestinal tract
• Morphological anomaly of the digestive system

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Anomalien des Magen-Darm-Trakts
• Abnormal digestive system morphology

Unterbegriffe

• Abnormal esophagus morphology
• Abnormal intestine morphology
• Abnormal stomach morphology
• Gastrointestinale Atresie
• Abnormal gastrointestinal vascular morphology
• Gastrointestinal duplication
• Anorektale Fehlbildungen
• Gastrointestinal eosinophilia
• Gastrointestinal ulcer

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Anorektale Fehlbildungen: Anorektale Atresie, Stenose und Fistel (ICD‑10 Q42.2) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel zählen zu den anorektalen Fehlbildungen (ARM). Sie entstehen durch eine gestörte Entwicklung des Enddarms im embryonalen Stadium und machen etwa 1–2 von 10 000 Lebendgeburten aus. …

• Anorektale Fehlbildung: Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Q42.1) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel stellen seltene kongenitale Anomalien des distal‑analen Traktes dar. Sie gehören zu den angeborenen Darmlumenobstruktionen und machen weniger als 1 % aller neonatologischen …

• Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …

Externe Kennungen

• HPO HP:0012718Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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