Anorektale Fehlbildungen

Wichtigste Quellen

• Long-term Obstetric and Gynecologic Care for Patients with Anorectal MalformationsLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Advances in the Management of the Neonate Born with an Anorectal MalformationÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Anorectal malformationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Challenges and outcomes in the management of rectal atresia and stenosis: a comprehensive reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Currarino syndrome: a comprehensive genetic review of a rare congenital disorderÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Diagnosis of Hirschsprung DiseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Anomalies, Anorectal
• Anomaly, Anorectal
• Anorectal Anomalies
• Anorectal Anomaly
• Anorectal Atresia
• Anorectal Atresias
• Anorectal Malformation
• Anorectal Malformations
• Anorectal Stenoses
• Anorectal Stenosis
• Anorektale Anomalien
• Anorektale Atresia
• Anorektale Atresie
• Anorektale Fehlbildung
• Anorektale Missbildung
• Anorektale Missbildungen
• Anorektale Stenose
• Atresia, Anorectal
• Atresias, Anorectal
• Malformation, Anorectal
• Malformations, Anorectal
• Stenoses, Anorectal
• Stenosis, Anorectal

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormal gastrointestinal tract morphology
• Verdauungssystemfehlbildungen

Unterbegriffe

• Abnormal rectum morphology

Artikel 3

• Anorektale Fehlbildungen: Anorektale Atresie, Stenose und Fistel (ICD‑10 Q42.2) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel zählen zu den anorektalen Fehlbildungen (ARM). Sie entstehen durch eine gestörte Entwicklung des Enddarms im embryonalen Stadium und machen etwa 1–2 von 10 000 Lebendgeburten aus. …

• Anorektale Fehlbildung: Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Q42.1) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel stellen seltene kongenitale Anomalien des distal‑analen Traktes dar. Sie gehören zu den angeborenen Darmlumenobstruktionen und machen weniger als 1 % aller neonatologischen …

• Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …

Externe Kennungen

• MESH D000071056Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0012732Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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