Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Cancidas (previously Caspofungin MSD)
CANCIDAS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion CANCIDAS 70 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-109311 · Präparat HOS-093179
Clinical studies in healthy adult volunteers show that the pharmacokinetics of caspofungin are not
altered to a clinically relevant extent by itraconazole, amphotericin B, mycophenolate, nelfinavir, or
tacrolimus. Caspofungin did not influence the pharmacokinetics of amphotericin B, itraconazole,
rifampicin or mycophenolate mofetil. Although safety data are limited it appears that no special
precautions are needed when amphotericin B, itraconazole, nelfinavir or mycophenolate mofetil are
co-administered with caspofungin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nelfinavir (HOS-084520) caspofungin (HOS-109306) amphotericin B (HOS-109312) itraconazole (HOS-084516) tacrolimus (HOS-085202) mycophenolate (HOS-085189) mycophenolate mofetil (HOS-085154)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-08T16:40:00Z · SHA-256 6dd11a424b362e655ce61e4c49586bb6e658af1133d504982e2602258f5f83f7 · Passage 13b361f5c82bacf40bdc68a7213cf3819b3cc95386c90e34a014dd9a2eb79937 · Zeichen 1570–2096 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Dynastat
Dynastat 40 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-109354 · Präparat HOS-093187
Coadministration of NSAIDs and ciclosporin or tacrolimus has been suggested to increase the
nephrotoxic effect of ciclosporin and tacrolimus because of NSAID effects on renal prostaglandins.
Renal function should be monitored when parecoxib and any of these medicinal products are
coadministered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
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Version 2025-03-05T17:26:00Z · SHA-256 a94a02bdad229376a395299eccbc2ab09dd742598fb29796b8e5ada490a65e06 · Passage 8f56d5e0833affd8054375158169a94bf80be5a4750e6aaa82ca9eb044a3d904 · Zeichen 2205–2501 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Dynastat
Dynastat 40 mg powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23
HOS-109402 · Präparat HOS-093187
Coadministration of NSAIDs and ciclosporin or tacrolimus has been suggested to increase the
nephrotoxic effect of ciclosporin and tacrolimus because of NSAID effects on renal prostaglandins.
Renal function should be monitored when parecoxib and any of these medicinal products are
coadministered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-05T17:26:00Z · SHA-256 a94a02bdad229376a395299eccbc2ab09dd742598fb29796b8e5ada490a65e06 · Passage 8f56d5e0833affd8054375158169a94bf80be5a4750e6aaa82ca9eb044a3d904 · Zeichen 2207–2503 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 50 mg film-coated tablets VFEND 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-109481 · Präparat HOS-093201
Tacrolimus (0.1 mg/kg single Tacrolimus Cmax 117% When initiating voriconazole in
dose) Tacrolimus AUCt 221% patients already on tacrolimus, it
is recommended that the
tacrolimus dose be reduced to a
third of the original dose and
tacrolimus level carefully
monitored. Increased tacrolimus
levels have been associated with
nephrotoxicity. When
voriconazole is discontinued,
tacrolimus levels must be
carefully monitored and the dose
increased as necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage da387d1d43dfa526b2c34fceeeafebec6b3a8884bbe2706b763c149d56828cd4 · Zeichen 25128–26443 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 48
HOS-109552 · Präparat HOS-093201
Tacrolimus (0.1 mg/kg single Tacrolimus Cmax 117% When initiating voriconazole in
dose) Tacrolimus AUCt 221% patients already on tacrolimus, it
is recommended that the
tacrolimus dose be reduced to a
third of the original dose and
tacrolimus level carefully
monitored. Increased tacrolimus
levels have been associated with
nephrotoxicity. When
voriconazole is discontinued,
tacrolimus levels must be
carefully monitored and the dose
increased as necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage da387d1d43dfa526b2c34fceeeafebec6b3a8884bbe2706b763c149d56828cd4 · Zeichen 25632–26947 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 40 mg/ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 80
HOS-109617 · Präparat HOS-093201
Tacrolimus (0.1 mg/kg single Tacrolimus Cmax 117% When initiating voriconazole in
dose) Tacrolimus AUCt 221% patients already on tacrolimus, it
is recommended that the
tacrolimus dose be reduced to a
third of the original dose and
tacrolimus level carefully
monitored. Increased tacrolimus
levels have been associated with
nephrotoxicity. When
voriconazole is discontinued,
tacrolimus levels must be
carefully monitored and the dose
increased as necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage da387d1d43dfa526b2c34fceeeafebec6b3a8884bbe2706b763c149d56828cd4 · Zeichen 25158–26473 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tracleer
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets Tracleer 125 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-109924 · Präparat HOS-093279
Tacrolimus, sirolimus: Co-administration of tacrolimus or sirolimus and Tracleer has not been studied
in man but co-administration of tacrolimus or sirolimus and Tracleer may result in increased plasma
concentrations of bosentan in analogy to co-administration with cyclosporine A. Concomitant Tracleer
may reduce the plasma concentrations of tacrolimus and sirolimus. Therefore, concomitant use of
Tracleer and tacrolimus or sirolimus is not advisable. Patients in need of the combination should be
closely monitored for adverse events related to Tracleer and for tacrolimus and sirolimus blood
concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) sirolimus (HOS-085172) bosentan (HOS-086291) cyclosporine (HOS-084512)
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Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage 55ec3133da57d962f334cfc2a3b6605cd38d6bf3a4ca1d3fcb6dc233269b5ce8 · Zeichen 1994–2605 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tracleer
Tracleer 32 mg dispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-109977 · Präparat HOS-093279
Tacrolimus, sirolimus: Co-administration of tacrolimus or sirolimus and Tracleer has not been studied
in man but co-administration of tacrolimus or sirolimus and Tracleer may result in increased plasma
concentrations of bosentan in analogy to co-administration with cyclosporine A. Concomitant Tracleer
may reduce the plasma concentrations of tacrolimus and sirolimus. Therefore, concomitant use of
Tracleer and tacrolimus or sirolimus is not advisable. Patients in need of the combination should be
closely monitored for adverse events related to Tracleer and for tacrolimus and sirolimus blood
concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) sirolimus (HOS-085172) bosentan (HOS-086291) cyclosporine (HOS-084512)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage 55ec3133da57d962f334cfc2a3b6605cd38d6bf3a4ca1d3fcb6dc233269b5ce8 · Zeichen 1937–2548 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Glivec
Glivec 100 mg film-coated tablets Glivec 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-110226 · Präparat HOS-093339
Imatinib increases the mean Cmax and AUC of simvastatin (CYP3A4 substrate) 2- and 3.5-fold,
respectively, indicating an inhibition of the CYP3A4 by imatinib. Therefore, caution is recommended
when administering Glivec with CYP3A4 substrates with a narrow therapeutic window (e.g.
cyclosporine, pimozide, tacrolimus, sirolimus, ergotamine, diergotamine, fentanyl, alfentanil,
terfenadine, bortezomib, docetaxel and quinidine). Glivec may increase plasma concentration of other
CYP3A4 metabolised drugs (e.g. triazolo-benzodiazepines, dihydropyridine calcium channel blockers,
certain HMG-CoA reductase inhibitors, i.e. statins, etc.).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): alfentanil (HOS-109375) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) calcium (HOS-085615) docetaxel (HOS-084505) tacrolimus (HOS-085202) bortezomib (HOS-110227) pimozide (HOS-085600) sirolimus (HOS-085172) fentanyl (HOS-086196) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) cyclosporine (HOS-084512)
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Version 2025-11-12T09:28:00Z · SHA-256 838bc114dc50fcc5141e52ce7cbac64366b6fd4a03bb5a5e7a5ec09cf8be0b00 · Passage 90b6daf3cde987b8bbe424a8160367717eb0bce2aefbeba57f482ac99a1a5df9 · Zeichen 1905–2538 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-110487 · Präparat HOS-093385
Given that tacrolimus can affect renal function, close monitoring is recommended when it is
co-administered with tenofovir disoproxil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 140e610a3cde4c2406cddfd0540935fa9cba05547d9fcba5e530f5ef287f0d77 · Zeichen 1292–1426 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20
HOS-110543 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 35885–36251 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-110589 · Präparat HOS-093385
Given that tacrolimus can affect renal function, close monitoring is recommended when it is
co-administered with tenofovir disoproxil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 140e610a3cde4c2406cddfd0540935fa9cba05547d9fcba5e530f5ef287f0d77 · Zeichen 1292–1426 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60
HOS-110635 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 39159–39525 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 87
HOS-110680 · Präparat HOS-093385
Given that tacrolimus can affect renal function, close monitoring is recommended when it is
co-administered with tenofovir disoproxil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 140e610a3cde4c2406cddfd0540935fa9cba05547d9fcba5e530f5ef287f0d77 · Zeichen 1292–1426 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 100
HOS-110725 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 39159–39525 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 129
HOS-110770 · Präparat HOS-093385
Given that tacrolimus can affect renal function, close monitoring is recommended when it is
co-administered with tenofovir disoproxil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 140e610a3cde4c2406cddfd0540935fa9cba05547d9fcba5e530f5ef287f0d77 · Zeichen 1292–1426 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 142
HOS-110816 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 39235–39601 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 33 mg/g granules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 172
HOS-110861 · Präparat HOS-093385
Given that tacrolimus can affect renal function, close monitoring is recommended when it is
co-administered with tenofovir disoproxil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 140e610a3cde4c2406cddfd0540935fa9cba05547d9fcba5e530f5ef287f0d77 · Zeichen 1292–1426 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 33 mg/g granules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 184
HOS-110912 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 36283–36649 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Reyataz
REYATAZ 200 mg hard capsules REYATAZ 300 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18–19
HOS-112101 · Präparat HOS-093615
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Medicinal products by Interaction Recommendations concerning co-
therapeutic area administration
ANTINEOPLASTICS AND IMMUNOSUPRESSANTS
Antineoplastics
Apalutamide The mechanism of interaction is CYP3A4 Co-administration with REYATAZ
induction by apalutamide and CYP3A4 (with or without ritonavir) is
inhibition by atazanavir/ritonavir. contraindicated due to the potential
for decreased atazanavir and
ritonavir plasma concentration with
subsequent loss of virologic
response and possible resistance to
the class of protease inhibitors (see
section 4.3). In addition, serum
concentrations of apalutamide may
be increased when coadministered
with atazanavir/ritonavir, resulting
in the potential for serious adverse
events including seizure.
Encorafenib The mechanism of interaction is CYP3A4 Co-administration of encorafenib
inhibition by atazanavir and/or ritonavir. with REYATAZ (with or without
ritonavir) is contraindicated due to
the potential for loss of virologic
response, development of
resistance, increase in encorafenib
plasma concentration and
subsequent risk of serious adverse
events such as QT interval
prolongation (see section 4.3).
Ivosidenib The mechanism of interaction is CYP3A4 Co-administration of ivosidenib
inhibition by atazanavir and/or ritonavir. with REYATAZ (with or without
ritonavir) is contraindicated due to
potential for loss of virologic
response, development of
resistance, increase in ivosidenib
plasma concentration and
subsequent risk of serious adverse
events such as QT interval
prolongation (see section 4.3).
Irinotecan Atazanavir inhibits UGT and may interfere If REYATAZ is co-administered
with the metabolism of irinotecan, with irinotecan, patients should be
resulting in increased irinotecan toxicities. closely monitored for adverse
events related to irinotecan.
Immunosuppressants
Cyclosporin Concentrations of these More frequent therapeutic
Tacrolimus immunosuppressants may be increased concentration monitoring of these
Sirolimus when co-administered with REYATAZ medicinal products is recommended
due to CYP3A4 inhibition. until plasma levels have been
stabilised.
CARDIOVASCULAR AGENTS
Antiarrhythmics
Amiodarone, Concentrations of these antiarrhythmics Caution is warranted and
Systemic lidocaine, may be increased when co-administered therapeutic concentration
Quinidine with REYATAZ. The mechanism of monitoring is recommended when
amiodarone or systemic available. The concomitant use of
lidocaine/atazanavir interaction is CYP3A quinidine is contraindicated
inhibition. Quinidine has a narrow (see section 4.3).
therapeutic window and is contraindicated
due to potential inhibition of CYP3A by
REYATAZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) lidocaine (HOS-108866) apalutamide (HOS-086212) quinidine (HOS-085593) encorafenib (HOS-086222) tacrolimus (HOS-085202) ivosidenib (HOS-112046) sirolimus (HOS-085172) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) irinotecan (HOS-112102)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage c9ed9e0270f64ec8df603d7aa8f424ad74b96d960cc137508e6d9081efdb4558 · Zeichen 45345–51108 im Abschnitt
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