Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-110620 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↑ 46%
Cmin: ↑ 70%
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Concomitant administration
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ of sofosbuvir/velpatasvir and
Efavirenz/Emtricitabine/ Cmax: ↑ 38% efavirenz is expected to
Tenofovir disoproxil decrease plasma
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: concentrations of velpatasvir.
AUC: ↔ Co-administration of
Cmax: ↔ sofosbuvir/velpatasvir with
Cmin: ↔ efavirenz-containing regimens
is not recommended.
Velpatasvir:
AUC: ↓ 53%
Cmax: ↓ 47%
Cmin: ↓ 57%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5c1b9efc7fc481ee581edaae4980803e3c398b4914c4390d9d33b745fa667f83 · Zeichen 30480–31650 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57–58
HOS-110623 · Präparat HOS-093385
57
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/ Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Tenofovir disoproxil potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage eb4a0e126258305565110ef9c38aa7f37d72ebe07f355d3b96b3093f20504945 · Zeichen 32184–33579 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 58
HOS-110624 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage ae575cb8195ee22a6ef661caf90b7140349059475f7ccc537edc3e42dba78c88 · Zeichen 33610–33734 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 58–59
HOS-110627 · Präparat HOS-093385
58
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir/ Sofosbuvir: Increased plasma
Voxilaprevir (400 mg/100 mg/ AUC: ↔ concentrations of tenofovir
100 mg+100 mg q.d.)3 + Cmax: ↓ 30% resulting from co-
Darunavir (800 mg q.d.) + Cmin: N/A administration of tenofovir
Ritonavir (100 mg q.d.) + disoproxil,
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: sofosbuvir/velpatasvir/voxilap
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ revir and darunavir/ritonavir
Cmax:↔ may increase adverse
Cmin: N/A reactions related to tenofovir
disoproxil, including renal
Velpatasvir: disorders.
AUC: ↔ The safety of tenofovir
Cmax: ↔ disoproxil when used with
Cmin: ↔ sofosbuvir/velpatasvir/voxilap
revir and a pharmacokinetic
Voxilaprevir: enhancer (e.g. ritonavir or
AUC: ↑ 143% cobicistat) has not been
Cmax:↑ 72% established.
Cmin: ↑ 300%
The combination should be
Darunavir: used with caution with
AUC: ↔ frequent renal monitoring (see
Cmax: ↔ section 4.4).
Cmin: ↓ 34%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) voxilaprevir (HOS-108930) velpatasvir (HOS-108929) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 8f90c3405a909c8e9cd0f1c3dec1c93cb05981de545d195f7ffe4f8d2624fc77 · Zeichen 34101–36770 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 59–60
HOS-110630 · Präparat HOS-093385
59
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg q.d.) + AUC: ↔ required.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 19%
vir disoproxil
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↓ 23%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sofosbuvir (HOS-108928) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 18d0de6118392cab4e9dc500b1436445249838089dab661fa07cb29e1835faa2 · Zeichen 37363–38256 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60
HOS-110632 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 47b67702a60a15b449029debd0b07654b7b48be175e4eff0c74d791ffb0c69bd · Zeichen 38488–38642 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60
HOS-110635 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 39159–39525 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 89–90
HOS-110686 · Präparat HOS-093385
89
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmax: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↑ 42% ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 63% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 45%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) hepatitis C virus (HOS-108813) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d322424ba6614c086cbb2bf3a6d9af968d8cf3f991cc6f4ee228b30a77ed726c · Zeichen 8813–11440 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 90
HOS-110687 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6ba8400c2d4f2ac9693b8baca2ef7618b2ceaca7f373509d9b7c31f23232fb97 · Zeichen 11475–11611 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 90–91
HOS-110689 · Präparat HOS-093385
90
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↓ 27% darunavir/ritonavir may
Cmax: ↓ 37% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↔ ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 48%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage e284358b6ca38a0282224d92c8c26b67e60192ffc14ae6f0af344817caf4e595 · Zeichen 11841–14333 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 91
HOS-110690 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 2569758bab9aff0fb79f767f00bd746c122b4e7aa9bcf4bdea9410863577fd53 · Zeichen 14365–14492 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 91–92
HOS-110692 · Präparat HOS-093385
91
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
vir disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 00c9af1bc3e02d231817107089f65f6e8f210e8320e7fcef2516a462b082b24e · Zeichen 14711–16190 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 92
HOS-110694 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 9228368a494196ab6651c6f26035cf500ca831323a8c042e64a36bde5c13f607 · Zeichen 16397–16536 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 92
HOS-110695 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 98%
Cmax: ↑ 79%
Cmin: ↑ 163%
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenof Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
ovir disoproxil Cmin: ↔ potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4f893dcc6134de9870eb64bb521ee50d87e28c27eab83d26bc1da8816048e562 · Zeichen 16572–17799 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 92–93
HOS-110698 · Präparat HOS-093385
92
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir potentiate adverse reactions
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) dolutegravir (HOS-089992) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 0d8c06d6ef04c87d05833fef5f3bc21a4dfc92290c6e313b68563b44a29d7443 · Zeichen 18382–19861 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 93–94
HOS-110701 · Präparat HOS-093385
93
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmin: ↑ 42% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↑ 142% safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↑ 55% when used with
Cmin: ↑ 301% sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 39% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 29%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage e29fa3d6609425d21d681c1e7f025d13a10a008a16dea37f754f5643e1e060c8 · Zeichen 20449–22870 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 94–95
HOS-110703 · Präparat HOS-093385
94
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↓28% concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↓ 38% resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ darunavir/ritonavir may
Cmin: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↓ 24% when used with
Cmin: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 44481f5a7aa3f713b8da7f6a789ab70c5b5e13f18cb6b4519cc7c72f41e756c6 · Zeichen 23244–25660 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 95–96
HOS-110705 · Präparat HOS-093385
95
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↓ 29% concentrations of tenofovir
Lopinavir/Ritonavir Cmax: ↓ 41% resulting from
(800 mg/200 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ lopinavir/ritonavir may
Cmin: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↓ 30% when used with
Cmin: ↑ 63% sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Lopinavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) lopinavir (HOS-086269) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6ae96ac05a5811e7e9c62d5d1a5ead4f456ef7ff416a2bb8d298cc66aa8cad12 · Zeichen 26038–28373 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 96
HOS-110706 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 7511bc7e0327b0d9fb6f122836ca244d17a735445e4cc6820c0ecaa69da66ca4 · Zeichen 28402–28520 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 96–97
HOS-110708 · Präparat HOS-093385
96
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: associated with tenofovir
disoproxil AUC: ↔ disoproxil, including renal
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6e4db740d8a2104b08c964fbbaac260bdf9428d1e2c3db4d826c18315685df59 · Zeichen 28716–30128 im Abschnitt
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