Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 97
HOS-110710 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↑ 46%
Cmin: ↑ 70%
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Concomitant administration
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ of sofosbuvir/velpatasvir and
Efavirenz/Emtricitabine/ Cmax: ↑ 38% efavirenz is expected to
Tenofovir disoproxil decrease plasma
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: concentrations of velpatasvir.
AUC: ↔ Co-administration of
Cmax: ↔ sofosbuvir/velpatasvir with
Cmin: ↔ efavirenz-containing regimens
is not recommended.
Velpatasvir:
AUC: ↓ 53%
Cmax: ↓ 47%
Cmin: ↓ 57%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5c1b9efc7fc481ee581edaae4980803e3c398b4914c4390d9d33b745fa667f83 · Zeichen 30480–31650 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 97–98
HOS-110713 · Präparat HOS-093385
97
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/ Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Tenofovir disoproxil potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage a34afffe98c5c695348240e70958e6161ea9d123787176ab7135df2efdbca8ee · Zeichen 32184–33579 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 98
HOS-110714 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage ae575cb8195ee22a6ef661caf90b7140349059475f7ccc537edc3e42dba78c88 · Zeichen 33610–33734 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 98–99
HOS-110717 · Präparat HOS-093385
98
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir/ Sofosbuvir: Increased plasma
Voxilaprevir (400 mg/100 mg/ AUC: ↔ concentrations of tenofovir
100 mg+100 mg q.d.)3 + Cmax: ↓ 30% resulting from co-
Darunavir (800 mg q.d.) + Cmin: N/A administration of tenofovir
Ritonavir (100 mg q.d.) + disoproxil,
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: sofosbuvir/velpatasvir/voxilap
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ revir and darunavir/ritonavir
Cmax:↔ may increase adverse
Cmin: N/A reactions related to tenofovir
disoproxil, including renal
Velpatasvir: disorders.
AUC: ↔ The safety of tenofovir
Cmax: ↔ disoproxil when used with
Cmin: ↔ sofosbuvir/velpatasvir/voxilap
revir and a pharmacokinetic
Voxilaprevir: enhancer (e.g. ritonavir or
AUC: ↑ 143% cobicistat) has not been
Cmax:↑ 72% established.
Cmin: ↑ 300%
The combination should be
Darunavir: used with caution with
AUC: ↔ frequent renal monitoring (see
Cmax: ↔ section 4.4).
Cmin: ↓ 34%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) voxilaprevir (HOS-108930) velpatasvir (HOS-108929) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 08bfdc9714ebdae009fc223c2883980eb82fdcfb11046f8927ba2c44153bbf0d · Zeichen 34101–36770 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 99–100
HOS-110720 · Präparat HOS-093385
99
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg q.d.) + AUC: ↔ required.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 19%
vir disoproxil
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↓ 23%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sofosbuvir (HOS-108928) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage c8b34d715bf284f61a552a31c1a7ce1da0f1d4ddf877de9630f18998b996d325 · Zeichen 37363–38256 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 100
HOS-110722 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 47b67702a60a15b449029debd0b07654b7b48be175e4eff0c74d791ffb0c69bd · Zeichen 38488–38642 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 100
HOS-110725 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 39159–39525 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 131–132
HOS-110776 · Präparat HOS-093385
131
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Entecavir AUC: ↔ No clinically significant
Cmax: ↔ pharmacokinetic interactions
when tenofovir disoproxil was
co-administered with
entecavir.
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmax: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↑ 42% ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 63% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 45%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) entecavir (HOS-088124) hepatitis C virus (HOS-108813) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage a376c1607a42c4d6676b873fefa06418f25403bd43d4f4dc6508670201d13343 · Zeichen 8834–11900 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 132
HOS-110778 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 9228368a494196ab6651c6f26035cf500ca831323a8c042e64a36bde5c13f607 · Zeichen 11936–12075 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 132–133
HOS-110780 · Präparat HOS-093385
132
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↓ 27% darunavir/ritonavir may
Cmax: ↓ 37% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↔ ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 48%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage f7ee78d7e3dd95ae7870ba9cf2e0437b0a289c066c05c24f4220cb5788c7da78 · Zeichen 12310–14728 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 133
HOS-110781 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 2569758bab9aff0fb79f767f00bd746c122b4e7aa9bcf4bdea9410863577fd53 · Zeichen 14760–14887 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 133–134
HOS-110783 · Präparat HOS-093385
133
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovi Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
r disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 2a1979d515a75203ea1da58f94ef3216821d60106f76dbe442a11432acb2562c · Zeichen 15106–16581 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 134
HOS-110785 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 06f1bfa8cbac4f9b271423bf28b46e90f55ea037bc61460f3614136d8e30762f · Zeichen 16798–16943 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 134
HOS-110786 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 98%
Cmax: ↑ 79%
Cmin: ↑ 163%
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofov Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
ir disoproxil Cmin: ↔ potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 61408f206f9ccfef365504c85f23109243588fdfabaf1d6737fc23fe5b70e43a · Zeichen 16981–18213 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 134–135
HOS-110789 · Präparat HOS-093385
134
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir potentiate adverse reactions
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) dolutegravir (HOS-089992) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 2b2225a5e8cfc3025599c1933f5d0faca345a779460b4ebeba8f6f7e85dcb855 · Zeichen 18822–20263 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 135–136
HOS-110792 · Präparat HOS-093385
135
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmin: ↑ 42% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↑ 142% safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↑ 55% when used with
Cmin: ↑ 301% sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 39% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 29%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6bc11a6c70f3512e432da0db194c57ebcec0fff6cf72d6382df6c3518153a0cc · Zeichen 20851–23201 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 136–137
HOS-110794 · Präparat HOS-093385
136
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↓28% concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↓ 38% resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ darunavir/ritonavir may
Cmin: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↓ 24% when used with
Cmin: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 3cdab6913229040921e5a749beb676a28837206ae277d2ded2d72de9768f6154 · Zeichen 23575–25920 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 137–138
HOS-110796 · Präparat HOS-093385
137
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↓ 29% concentrations of tenofovir
Lopinavir/Ritonavir Cmax: ↓ 41% resulting from
(800 mg/200 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ lopinavir/ritonavir may
Cmin: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↓ 30% when used with
Cmin: ↑ 63% sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Lopinavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) lopinavir (HOS-086269) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 522a7affd652cf50d480f8aefdfe1948990068c4336b6866ac10054e6ddc14d4 · Zeichen 26298–28589 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 138
HOS-110797 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage e3f414dfdac9835959d2492ada763d22a8fcedd0308462026c09ba221d29c700 · Zeichen 28619–28740 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 138–139
HOS-110799 · Präparat HOS-093385
138
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: associated with tenofovir
disoproxil AUC: ↔ disoproxil, including renal
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 277b3a8b3bfd9f0d989861542ec22b3310a023cd160d1bab168e3fb6deca21f6 · Zeichen 28941–30315 im Abschnitt
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