Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6–7
HOS-121300 · Präparat HOS-095319
6
Frequency is defined as: very common (1/10), common (1/100 to 1/10), uncommon (1/1,000 to
1/100), rare (1/10,000 to 1/1,000), very rare (1/10,000) and not known (cannot be estimated from
the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage 02eaae6db54e5e4af84997bf9e1497db2d7bde9c46c9f07381050fca9846cb0c · Zeichen 884–1102 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-121301 · Präparat HOS-095319
System Organ Class Adverse Reaction Frequency
Infections and infestations Sepsis Not known
Immune system disorders Hypersensitivity reaction Rare
Metabolism and nutrition Hyperglycaemia Common
disorders
Hypoglycaemia, failure to thrive, Not known
feeding intolerance
Nervous system disorders Convulsion Uncommon
Irritability, jitteriness, restlessness, Not known
brain injury
Ear and labyrinth disorders Deafness Not known
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage e24ba5ed484fde171fcac7a4035e032213567b5c0dd67d72930b311016452182 · Zeichen 1109–1936 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-121302 · Präparat HOS-095319
Cardiac disorders Tachycardia Common
Arrhythmia Uncommon
Increased left ventricular output and Not known
increased stroke volume
Gastrointestinal disorders Regurgitation, increased gastric Not known
aspirate, necrotising enterocolitis
General disorders and Infusion site phlebitis, infusion site Common
administration site inflammation
conditions
Investigations Urine output increased, urine sodium Not known
and calcium increased, haemoglobin
decreased, thyroxine decreased
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage a88ade200391e42dfd21dcd93366f831491fcf2601631edc78b63933085fe79b · Zeichen 1943–2810 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-121303 · Präparat HOS-095319
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 2812–2853 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-121304 · Präparat HOS-095319
Necrotising enterocolitis is a common cause of morbidity and mortality in premature newborn infants.
There are reports of a possible association between the use of methylxanthines and development of
necrotising enterocolitis. However, a causal relationship between caffeine or other methylxanthine use
and necrotising enterocolitis has not been established.
In a double-blind placebo-controlled study of caffeine citrate in 85 preterm infants (see section 5.1),
necrotising enterocolitis was diagnosed in the blinded phase of the study in two infants on active
treatment and one on placebo, and in three infants on caffeine during the open-label phase of the
study. Three of the infants who developed necrotising enterocolitis during the study died. A large
multicentre study (n=2006) investigating long-term outcome of premature infants treated with caffeine
citrate (see section 5.1) did not show an increased frequency of necrotising enterocolitis in the caffeine
group when compared to placebo. As for all preterm infants, those treated with caffeine citrate should
be carefully monitored for the development of necrotising enterocolitis (see section 4.4).
Brain injury, convulsion and deafness were observed but they were more frequent in the placebo
group.
Caffeine may suppress erythropoietin synthesis and hence reduce haemoglobin concentration with
prolonged treatment.
Transient falls in thyroxine (T4) have been recorded in infants at the start of therapy but these are not
sustained with maintained therapy.
Available evidence does not indicate any adverse long-term reactions of neonatal caffeine therapy as
regards neurodevelopmental outcome, failure to thrive or on the cardiovascular, gastrointestinal or
7
endocrine systems. Caffeine does not appear to aggravate cerebral hypoxia or to exacerbate any
resulting damage, although the possibility cannot be ruled out.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage 2767f8d787b17668b2d496dc3754199b8388b0551553c8b6dc13ebb06ae9925a · Zeichen 2855–4791 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121305 · Präparat HOS-095319
Other special populations
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage 52835fa05ca039c1c0405fa0689fb8e64c8a095a4e3f178fd00d03d034422e89 · Zeichen 4793–4818 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121306 · Präparat HOS-095319
In a post-authorisation safety study on 506 preterm infants treated with Peyona, safety data have been
collected in 31 very premature infants with renal/hepatic impairment. Adverse reactions appeared to
be more frequent in this subgroup with organ impairment than in other observed infants without organ
impairment. Cardiac disorders (tachycardia, including one single case of arrhythmia) were mostly
reported.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage f0ef8975541a68d554c721e8b88cc86922e9a351acedaaf5b07b786eac1d495d · Zeichen 4820–5230 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121307 · Präparat HOS-095319
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5232–5272 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Peyona (previously Nymusa)
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121308 · Präparat HOS-095319
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T02:09:00Z · SHA-256 538bfaa1bbc4434dad321d044190ff4102a2e9d6bf1a8fbce0d4ca21d26015c6 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5274–5588 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Controloc Control
CONTROLOC Control 20 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-121772 · Präparat HOS-095429
Pantoprazole is metabolised in the liver via the cytochrome P450 enzyme system. Interaction studies
with carbamazepine, caffeine, diazepam, diclofenac, digoxin, ethanol, glibenclamide, metoprolol,
naproxen, nifedipine, phenytoin, piroxicam, theophylline and an oral contraceptive containing
levonorgestrel and ethinyl oestradiol did not reveal clinically significant interactions. However, an
interaction of pantoprazole with other substances which are metabolised by the same enzyme system
cannot be excluded.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nifedipine (HOS-086289) piroxicam (HOS-110101) diclofenac (HOS-085903) carbamazepine (HOS-085618) levonorgestrel (HOS-089677) digoxin (HOS-086172) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) diazepam (HOS-085904) ethanol (HOS-089988) metoprolol (HOS-090094) phenytoin (HOS-084531) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-05-25T09:08:00Z · SHA-256 e7bfcc80e0d744a3ae6dc7e45d026433d68d865a95e0e5185c1771cd63eb461e · Passage 606fa035ae3ec85cbd5d5ad616aeacf9ec6c464a77beb49f5435338a8d12b549 · Zeichen 1398–1908 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Somac Control
SOMAC Control 20 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-211882 · Präparat HOS-154776
Pantoprazole is metabolised in the liver via the cytochrome P450 enzyme system. Interaction studies
with carbamazepine, caffeine, diazepam, diclofenac, digoxin, ethanol, glibenclamide, metoprolol,
naproxen, nifedipine, phenytoin, piroxicam, theophylline and an oral contraceptive containing
levonorgestrel and ethinyl oestradiol did not reveal clinically significant interactions. However, an
interaction of pantoprazole with other substances which are metabolised by the same enzyme system
cannot be excluded.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nifedipine (HOS-086289) piroxicam (HOS-110101) diclofenac (HOS-085903) carbamazepine (HOS-085618) levonorgestrel (HOS-089677) digoxin (HOS-086172) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) diazepam (HOS-085904) ethanol (HOS-089988) metoprolol (HOS-090094) phenytoin (HOS-084531) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-05-24T09:32:00Z · SHA-256 6d8f7d6ff1a05f6ec91f06d93ac70bd03edb677073b9513b2006a963eea1d696 · Passage 606fa035ae3ec85cbd5d5ad616aeacf9ec6c464a77beb49f5435338a8d12b549 · Zeichen 1394–1904 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Revolade
Revolade 12.5 mg film-coated tablets Revolade 25 mg film-coated tablets Revolade 50 mg film-coated tablets Revolade 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-122070 · Präparat HOS-095473
In studies utilising human liver microsomes, eltrombopag (up to 100 M) showed no in vitro
inhibition of the CYP450 enzymes 1A2, 2A6, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4/5, and 4A9/11 and was an
inhibitor of CYP2C8 and CYP2C9 as measured using paclitaxel and diclofenac as the probe
substrates. Administration of eltrombopag 75 mg once daily for 7 days to 24 healthy male subjects did
not inhibit or induce the metabolism of probe substrates for 1A2 (caffeine), 2C19 (omeprazole), 2C9
(flurbiprofen), or 3A4 (midazolam) in humans. No clinically significant interactions are expected
when eltrombopag and CYP450 substrates are co-administered (see section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diclofenac (HOS-085903) caffeine (HOS-085902) flurbiprofen (HOS-122073) paclitaxel (HOS-087959) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage 921515ce59e5ce2a8d4d71bcac2444d6f2b9c8c21fb42740ffe71d6719f5125c · Zeichen 926–1570 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Revolade
Revolade 25 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53
HOS-122159 · Präparat HOS-095473
In studies utilising human liver microsomes, eltrombopag (up to 100 M) showed no in vitro
inhibition of the CYP450 enzymes 1A2, 2A6, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4/5, and 4A9/11 and was an
inhibitor of CYP2C8 and CYP2C9 as measured using paclitaxel and diclofenac as the probe
substrates. Administration of eltrombopag 75 mg once daily for 7 days to 24 healthy male subjects did
not inhibit or induce the metabolism of probe substrates for 1A2 (caffeine), 2C19 (omeprazole), 2C9
(flurbiprofen), or 3A4 (midazolam) in humans. No clinically significant interactions are expected
when eltrombopag and CYP450 substrates are co-administered (see section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diclofenac (HOS-085903) caffeine (HOS-085902) flurbiprofen (HOS-122073) paclitaxel (HOS-087959) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage 921515ce59e5ce2a8d4d71bcac2444d6f2b9c8c21fb42740ffe71d6719f5125c · Zeichen 982–1626 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-122360 · Präparat HOS-095511
Effect on caffeine (CYP1A2 substrate)
Repeated doses of A771726 decreased mean Cmax and AUC of caffeine (CYP1A2 substrate) by 18%
and 55%, respectively, suggesting that A771726 may be a weak inducer of CYP1A2 in vivo.
Therefore, medicinal products metabolised by CYP1A2 (such as duloxetine, alosetron, theophylline
and tizanidine) should be used with caution during treatment, as it could lead to the reduction of the
efficacy of these products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): duloxetine (HOS-089666) tizanidine (HOS-089668) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) lead (HOS-085592) alosetron (HOS-089667)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage 5ffcf02db0eb36a6367ede81f031809225256e780d338302265ed858aa418af7 · Zeichen 4612–5057 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-122433 · Präparat HOS-095511
Effect on caffeine (CYP1A2 substrate)
Repeated doses of A771726 decreased mean Cmax and AUC of caffeine (CYP1A2 substrate) by 18%
and 55%, respectively, suggesting that A771726 may be a weak inducer of CYP1A2 in vivo.
Therefore, medicinal products metabolised by CYP1A2 (such as duloxetine, alosetron, theophylline
and tizanidine) should be used with caution during treatment, as it could lead to the reduction of the
efficacy of these products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): duloxetine (HOS-089666) tizanidine (HOS-089668) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) lead (HOS-085592) alosetron (HOS-089667)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage 5ffcf02db0eb36a6367ede81f031809225256e780d338302265ed858aa418af7 · Zeichen 4612–5057 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 43
HOS-122493 · Präparat HOS-095511
Effect on caffeine (CYP1A2 substrate)
Repeated doses of A771726 decreased mean Cmax and AUC of caffeine (CYP1A2 substrate) by 18%
and 55%, respectively, suggesting that A771726 may be a weak inducer of CYP1A2 in vivo.
Therefore, medicinal products metabolised by CYP1A2 (such as duloxetine, alosetron, theophylline
and tizanidine) should be used with caution during treatment, as it could lead to the reduction of the
efficacy of these products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): duloxetine (HOS-089666) tizanidine (HOS-089668) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) lead (HOS-085592) alosetron (HOS-089667)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage 5ffcf02db0eb36a6367ede81f031809225256e780d338302265ed858aa418af7 · Zeichen 4610–5055 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Votrient
Votrient 200 mg film-coated tablets Votrient 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-122571 · Präparat HOS-095539
In vitro studies with human liver microsomes showed that pazopanib inhibited CYP enzymes 1A2,
3A4, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, and 2E1. Potential induction of human CYP3A4 was demonstrated in an
in vitro human PXR assay. Clinical pharmacology studies, using pazopanib 800 mg once daily, have
demonstrated that pazopanib does not have a clinically relevant effect on the pharmacokinetics of
caffeine (CYP1A2 probe substrate), warfarin (CYP2C9 probe substrate), or omeprazole (CYP2C19
probe substrate) in cancer patients. Pazopanib resulted in an increase of approximately 30% in the
mean AUC and Cmax of midazolam (CYP3A4 probe substrate) and increases of 33% to 64% in the
ratio of dextrometrophan to dextrophan concentrations in the urine after oral administration of
dextromethorphan (CYP2D6 probe substrate). Co-administration of pazopanib 800 mg once daily and
paclitaxel 80 mg/m2 (CYP3A4 and CYP2C8 substrate) once weekly resulted in a mean increase of
26% and 31% in paclitaxel AUC and Cmax, respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902) paclitaxel (HOS-087959) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-28T11:24:00Z · SHA-256 38e00132fe316301c56a9c9a4f9247483c54b55dd743bedaab120a272380aaff · Passage dfa9441afb65221f7488507ea84e89bc445550e8f7412828eaae16ea807e9347 · Zeichen 3657–4661 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rapiscan
Rapiscan 400 microgram solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-122804 · Präparat HOS-095579
Methylxanthines
Methylxanthines (e.g., caffeine and theophylline) are non-specific adenosine receptor antagonists and
may interfere with the vasodilation activity of regadenoson (see section 5.1). Patients should avoid
consumption of any medicinal products containing methylxanthines as well as any medicinal products
containing theophylline for at least 12 hours before regadenoson administration (see section 4.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) adenosine (HOS-112292)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-03T01:00:00Z · SHA-256 87fa975fd0d5eb08a3954cff4145e271468e40268c84e21d2112c089fd88fe54 · Passage 2a761a81c2ef1cfab87c713eeac4ca9b6740e9232a0a4a752689f402570961d5 · Zeichen 0–416 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide medac
Leflunomide medac 10 mg film-coated tablets Leflunomide medac 15 mg film-coated tablets Leflunomide medac 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-213053 · Präparat HOS-155028
Effect on caffeine (CYP1A2 substrate)
Repeated doses of A771726 decreased mean Cmax and AUC of caffeine (CYP1A2 substrate) by 18 %
and 55 %, respectively, suggesting that A771726 may be a weak inducer of CYP1A2 in vivo.
Therefore, medicinal products metabolised by CYP1A2 (such as duloxetine, alosetron, theophylline
and tizanidine) should be used with caution during treatment, as it could lead to the reduction of the
efficacy of these products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): duloxetine (HOS-089666) tizanidine (HOS-089668) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) lead (HOS-085592) alosetron (HOS-089667)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-04T13:43:00Z · SHA-256 223d274d21039c4ccbd4617b929b92d6c05220acbdfe9a91a66492f4c4b82c33 · Passage 26a669c5e145dd33e7241cf993883736ee9d7a676e7cd2033872759eb1dc952d · Zeichen 4548–4995 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide ratiopharm
Leflunomide ratiopharm 10 mg film-coated tablets Leflunomide ratiopharm 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-213334 · Präparat HOS-155090
Effect on caffeine (CYP1A2 substrate)
Repeated doses of A771726 decreased mean Cmax and AUC of caffeine (CYP1A2 substrate) by 18%
and 55%, respectively, suggesting that A771726 may be a weak inducer of CYP1A2 in vivo.
Therefore, medicinal products metabolised by CYP1A2 (such as duloxetine, alosetron, theophylline
and tizanidine) should be used with caution during treatment, as it could lead to the reduction of the
efficacy of these products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): duloxetine (HOS-089666) tizanidine (HOS-089668) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) lead (HOS-085592) alosetron (HOS-089667)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-30T13:11:00Z · SHA-256 50316a891b82d00ee9a94d110a4117387e85a2bc5abc6b68dd9316418b3d816b · Passage 5ffcf02db0eb36a6367ede81f031809225256e780d338302265ed858aa418af7 · Zeichen 4617–5062 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.