Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 871 Präparate · 48256 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · NeoRecormon
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086040 · Präparat HOS-083248
Premature infants
A fall in serum ferritin values is very common (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 24fbcb6eead1671ddefa57cb729583816de17d128cac151e447a0033ab32ad31 · Zeichen 4640–4723 im Abschnitt
Nebenwirkungen · NeoRecormon
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086041 · Präparat HOS-083248
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 4725–4766 im Abschnitt
Nebenwirkungen · NeoRecormon
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086042 · Präparat HOS-083248
Rarely, epoetin beta treatment-related skin reactions such as rash, pruritus, urticaria or injection site
reactions may occur. In very rare cases, epoetin beta treatment-related anaphylactoid reactions have
been reported. However, in controlled clinical studies no increased incidence of hypersensitivity
reactions was found.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage a8875ca5e40acb395f95df7232a554972b133f2dcebc5f90350887ac6fd5dde2 · Zeichen 4768–5093 im Abschnitt
Nebenwirkungen · NeoRecormon
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086043 · Präparat HOS-083248
In very rare cases, particularly when starting treatment, epoetin beta treatment-related flu-like
symptoms such as fever, chills, headaches, pain in the limbs, malaise and/or bone pain have been
reported. These reactions were mild or moderate in nature and subsided after a couple of hours or
days.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage b0025fc555389618c92493552b6014a6ead75d5fb1990f5a372ad05fcb32f5fb · Zeichen 5095–5393 im Abschnitt
Nebenwirkungen · NeoRecormon
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086044 · Präparat HOS-083248
Data from a controlled clinical trial with epoetin alfa or darbepoetin alfa, reported an incidence of
stroke as common.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 075ea7e33c9601641a389affb157570482b53ac90f25d70e818ba70e071c53d8 · Zeichen 5395–5514 im Abschnitt
Nebenwirkungen · NeoRecormon
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086045 · Präparat HOS-083248
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5516–5556 im Abschnitt
Nebenwirkungen · NeoRecormon
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086046 · Präparat HOS-083248
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5558–5872 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mircera
MIRCERA 30 micrograms/0.3 ml solution for injection in pre-filled syringe MIRCERA 50 micrograms/0.3 ml solution for injection in pre-filled syringe MIRCERA 75 micrograms/0.3 ml solution for injection in pre-filled syringe MIRCERA 100 micrograms/0.3 ml solution for injection in pre-filled syringe MIRCERA 120 micrograms/0.3 ml solution for injection in pre-filled syringe MIRCERA 150 micrograms/0.3 ml solution for injection in pre-filled syringe MIRCERA 200 micrograms/0.3 ml solution for injection in pre-filled syringe MIRCERA 250 micrograms/0.3 ml solution for injection in pre-filled syringe MIRCERA 360 micrograms/0.6 ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-117373 · Präparat HOS-094593
No interaction studies have been performed. There is no evidence that methoxy polyethylene glycol-
epoetin beta alters the metabolism of other medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): epoetin beta (HOS-086016)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-09T15:30:00Z · SHA-256 66fe4ecd0a45bb1c8797dbcd27ccd71bfee40bc93d5177221991114b4e33bf82 · Passage 5edc411b97e6006386c786269ee903b32dc60cce84b2c82466467053776ef5cc · Zeichen 0–162 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.