Nebenwirkungen · Rebif
Rebif 22 micrograms solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-086728 · Präparat HOS-083347
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-02T14:48:00Z · SHA-256 c6ab8814b49946dc4207aa21171665843c7aa81527cc4b3faf99df87529e0907 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5530–5844 im Abschnitt