Nebenwirkungen · Optison
OPTISON 0.19 mg/ml dispersion for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-087785 · Präparat HOS-083547
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-06-27T16:57:00Z · SHA-256 9e1f2b7218810ef2caf16bfc26bbe904b753cbc6ffa65a570009b7f38116d8b9 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 2383–2738 im Abschnitt