Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-087846 · Präparat HOS-083555
Pre-defined adverse events that may reflect worsening Exelon Placebo
of parkinsonian symptoms in patients with dementia n (%) n (%)
associated with Parkinson’s disease
Total patients studied 362 (100) 179 (100)
Total patients with pre-defined AE(s) 99 (27.3) 28 (15.6)
Tremor 37 (10.2) 7 (3.9)
Fall 21 (5.8) 11 (6.1)
Parkinson’s disease (worsening) 12 (3.3) 2 (1.1)
Salivary hypersecretion 5 (1.4) 0
Dyskinesia 5 (1.4) 1 (0.6)
Parkinsonism 8 (2.2) 1 (0.6)
Hypokinesia 1 (0.3) 0
Movement disorder 1 (0.3) 0
Bradykinesia 9 (2.5) 3 (1.7)
Dystonia 3 (0.8) 1 (0.6)
Gait abnormality 5 (1.4) 0
Muscle rigidity 1 (0.3) 0
Balance disorder 3 (0.8) 2 (1.1)
Musculoskeletal stiffness 3 (0.8) 0
Rigors 1 (0.3) 0
Motor dysfunction 1 (0.3) 0
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage c470adadd1c78e5422c6d4274e2679774c4c41a4bf48344a681e50b2efb963de · Zeichen 7195–9228 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-087847 · Präparat HOS-083555
Reporting of suspected adverse reactions
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 9230–9270 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-087848 · Präparat HOS-083555
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 9272–9586 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 40
HOS-087860 · Präparat HOS-083555
Summary of the safety profile
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 40
HOS-087861 · Präparat HOS-083555
Application site skin reactions (usually mild to moderate application site erythema), are the most
frequent adverse reactions observed with the use of Exelon transdermal patch. The next most common
adverse reactions are gastrointestinal in nature including nausea and vomiting.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage beb39e29dda4998fa1416198484a8ea095ddcf6a6d216e7a63204f4b7f5b396e · Zeichen 31–308 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 40
HOS-087862 · Präparat HOS-083555
Adverse reactions in Table 1 are listed according to MedDRA system organ class and frequency
category. Frequency categories are defined using the following convention: very common (≥1/10);
common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare
(<1/10,000); not known (cannot be estimated from the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 65e33f76215f764318c44f51098a40442d99a86a196d33ed641d9651e70ecb6e · Zeichen 310–665 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 40–41
HOS-087863 · Präparat HOS-083555
40
Tabulated list of adverse reactions
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage efc75fc9e377a563873f67b9ff2c6292cb3dc57be06767df9a7a332ed824e053 · Zeichen 721–760 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 41
HOS-087864 · Präparat HOS-083555
Table 1 displays the adverse reactions reported in 1,670 patients with Alzheimer’s dementia treated in
randomised, double-blind, placebo and active-controlled clinical studies with Exelon transdermal
patches for a duration of 24-48 weeks and from post-marketing data.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 657a87df9b028f0525f14c7a601f21727c2d921912e29f3fc2debc357a6a4f7e · Zeichen 762–1029 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 41
HOS-087865 · Präparat HOS-083555
Infections and infestations
Common Urinary tract infection
Metabolism and nutrition disorders
Common Anorexia, decreased appetite
Uncommon Dehydration
Psychiatric disorders
Common Anxiety, depression, delirium, agitation
Uncommon Aggression
Not known Hallucinations, restlessness, nightmares
Nervous system disorders
Common Headache, syncope, dizziness
Uncommon Psychomotor hyperactivity
Very rare Extrapyramidal symptoms
Not known Worsening of Parkinson’s disease, seizure, tremor, somnolence,
pleurothotonus (Pisa syndrome)
Cardiac disorders
Uncommon Bradycardia
Not known Atrioventricular block, atrial fibrillation, tachycardia, sick sinus
syndrome
Vascular disorders
Not known Hypertension
Gastrointestinal disorders
Common Nausea, vomiting, diarrhoea, dyspepsia, abdominal pain
Uncommon Gastric ulcer
Not known Pancreatitis
Hepatobiliary disorders
Not known Hepatitis, elevated liver function tests
Skin and subcutaneous tissue disorders
Common Rash
Not known Pruritus, erythema, urticaria, vesicles, allergic dermatitis
(disseminated)
Renal and urinary disorders
Common Urinary incontinence
General disorders and administration site conditions
Common Application site skin reactions (e.g. application site erythema*,
application site pruritus*, application site oedema*, application site
dermatitis, application site irritation), asthenic conditions (e.g. fatigue,
asthenia), pyrexia, weight decreased
Rare Fall
*In a 24-week controlled study in Japanese patients, application site erythema, application site oedema
and application site pruritus were reported as “very common”.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage d236977522be5bcc9b6b4185f2c2c6b5fe20dc828a27fe40ba5f9eb3d053d4e5 · Zeichen 1042–3356 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 41
HOS-087866 · Präparat HOS-083555
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 3358–3399 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 41
HOS-087867 · Präparat HOS-083555
When doses higher than 13.3 mg/24 h were used in the above-mentioned placebo-controlled study,
insomnia and cardiac failure were observed more frequently than with 13.3 mg/24 h or placebo,
suggesting a dose effect relationship. However, these events did not occur at a higher frequency with
Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patches than with placebo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 2059d587973966e2bc3596a20afbf45c93940a7fb8f0317239d7b6fe8cb2b158 · Zeichen 3401–3750 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 41–42
HOS-087868 · Präparat HOS-083555
41
The following adverse reactions have only been observed with Exelon capsules and oral solution and not
in clinical studies with Exelon transdermal patches: malaise, confusion, sweating increased (common);
duodenal ulcers, angina pectoris (rare); gastrointestinal haemorrhage (very rare); and some cases of
severe vomiting were associated with oesophageal rupture (not known).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 94b051837ad32df7edc08dd2c830250d567a70d389b70a5edc0cd0308912de40 · Zeichen 3805–4184 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 42
HOS-087869 · Präparat HOS-083555
Skin irritation
In double-blind controlled clinical trials, application site reactions were mostly mild to moderate in
severity. The incidence of application site skin reactions leading to discontinuation was ≤2.3% in patients
treated with Exelon transdermal patches. The incidence of application site skin reactions leading to
discontinuation was higher in the Asian population with 4.9% and 8.4% in the Chinese and Japanese
population respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 50208c5957d00da2462bb9c2f3553034bde9a4eebcc4f96721ab3243466fbe0e · Zeichen 4186–4636 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 42
HOS-087870 · Präparat HOS-083555
In two 24-week double-blind, placebo-controlled clinical trials, skin reactions were measured at each
visit using a skin irritation rating scale. When observed in patients treated with Exelon transdermal
patches, skin irritation was mostly slight or mild in severity. It was rated as severe in ≤2.2% of patients
in these studies and in ≤3.7% of patients treated with Exelon transdermal patches in a Japanese study.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 3a46db0b9203f61529e44a1ce72781455a042b0fbc7f734530b83fa0d75e8359 · Zeichen 4638–5052 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 42
HOS-087871 · Präparat HOS-083555
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5054–5094 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Exelon
Exelon 4.6 mg/24 h transdermal patch Exelon 9.5 mg/24 h transdermal patch Exelon 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 42
HOS-087872 · Präparat HOS-083555
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-24T11:34:00Z · SHA-256 de7d3796de42471f695291c0766fcf1a2fe650dc43b810dbff52cb58532f22d3 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5096–5410 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Prometax
Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-090115 · Präparat HOS-084005
Hypersensitivity to the active substance rivastigmine, to other carbamate derivatives or to any of the
excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 1dcff8d00fba53c62a61b7119981dcc40623fd927b80339d1e995a173552ad61 · Zeichen 0–136 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Prometax
Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-090116 · Präparat HOS-084005
Previous history of application site reactions suggestive of allergic contact dermatitis with rivastigmine
patch (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 0f238bdc825d5f6e999412eee91b4499e9183dc3f00667597e40f4a180ad5a32 · Zeichen 138–269 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Prometax
Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 18
HOS-090140 · Präparat HOS-084005
Hypersensitivity to the active substance rivastigmine, to other carbamate derivatives or to any of the
excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 1dcff8d00fba53c62a61b7119981dcc40623fd927b80339d1e995a173552ad61 · Zeichen 0–136 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Prometax
Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 18
HOS-090141 · Präparat HOS-084005
Previous history of application site reactions suggestive of allergic contact dermatitis with rivastigmine
patch (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 0f238bdc825d5f6e999412eee91b4499e9183dc3f00667597e40f4a180ad5a32 · Zeichen 138–269 im Abschnitt
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