Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Plavix
Plavix 75 mg film-coated tablets Plavix 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-087958 · Präparat HOS-083591
CYP2C8 substrate medicinal products: Clopidogrel has been shown to increase repaglinide exposure in
healthy volunteers. In vitro studies have shown the increase in repaglinide exposure is due to inhibition
of CYP2C8 by the glucuronide metabolite of clopidogrel. Due to the risk of increased plasma
concentrations, concomitant administration of clopidogrel and drugs primarily cleared by CYP2C8
metabolism (e.g., repaglinide, paclitaxel) should be undertaken with caution (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-14T12:15:00Z · SHA-256 1e6a9d1e2861882ccf51f6506686a24b3c88e112fad66a7a9333c6e88547592c · Passage 02202f8ff9b268c4f7defc49fda49ae21bc7cc7eb07b9bb344c7b6405dfcb750 · Zeichen 7610–8099 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Iscover
Iscover 75 mg film-coated tablets Iscover 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-088009 · Präparat HOS-083599
CYP2C8 substrate medicinal products: Clopidogrel has been shown to increase repaglinide exposure in
healthy volunteers. In vitro studies have shown the increase in repaglinide exposure is due to inhibition
of CYP2C8 by the glucuronide metabolite of clopidogrel. Due to the risk of increased plasma
concentrations, concomitant administration of clopidogrel and drugs primarily cleared by CYP2C8
metabolism (e.g., repaglinide, paclitaxel) should be undertaken with caution (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-26T11:41:00Z · SHA-256 3fe5799ec5f9f1d2b848168c6cfaf56d702c6bce3141e7d7aa95ef81abbc8acc · Passage 02202f8ff9b268c4f7defc49fda49ae21bc7cc7eb07b9bb344c7b6405dfcb750 · Zeichen 7608–8097 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Arava
Arava 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-089662 · Präparat HOS-083907
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively),
following repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo.
Therefore, monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by
CYP2C8, such as repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may
have higher exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 219c5e23f8df43bf6f18151a39e5f10c7ec1d53bb88fb3c91cd151ce1ff15241 · Zeichen 4158–4594 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Arava
Arava 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-089733 · Präparat HOS-083907
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively),
following repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo.
Therefore, monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by
CYP2C8, such as repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may
have higher exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 219c5e23f8df43bf6f18151a39e5f10c7ec1d53bb88fb3c91cd151ce1ff15241 · Zeichen 4160–4596 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Arava
Arava 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 43
HOS-089793 · Präparat HOS-083907
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively),
following repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo.
Therefore, monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by
CYP2C8, such as repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may
have higher exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 219c5e23f8df43bf6f18151a39e5f10c7ec1d53bb88fb3c91cd151ce1ff15241 · Zeichen 4156–4592 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Herceptin
Herceptin 150 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-090902 · Präparat HOS-084155
Pharmacokinetic data from studies BO15935 and M77004 in women with HER2-positive MBC
suggested that exposure to paclitaxel and doxorubicin (and their major metabolites 6-α hydroxyl-
paclitaxel, POH, and doxorubicinol, DOL) was not altered in the presence of trastuzumab (8 mg/kg or
4 mg/kg IV loading dose followed by 6 mg/kg q3w or 2 mg/kg q1w IV, respectively).
However, trastuzumab may elevate the overall exposure of one doxorubicin metabolite, (7-deoxy-13
dihydro-doxorubicinone, D7D). The bioactivity of D7D and the clinical impact of the elevation of this
metabolite was unclear.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paclitaxel (HOS-087959) doxorubicin (HOS-084538)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-25T17:43:00Z · SHA-256 4737cd7c26cd2805fc40be61983542b3a3127abbce7e3ca6ebc3b5c0895dda53 · Passage d0ab2b38e2dd82f9f43fc20111cc60957425df25ade130000731e522cd03fbc6 · Zeichen 276–862 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Herceptin
Herceptin 150 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-090909 · Präparat HOS-084155
Comparison of PK results from two Phase II studies (BO15935 and M77004) and one Phase III study
(H0648g) in which patients were treated concomitantly with Herceptin and paclitaxel and two Phase II
studies in which Herceptin was administered as monotherapy (W016229 and MO16982), in women
with HER2-positive MBC indicates that individual and mean trastuzumab trough serum
concentrations varied within and across studies but there was no clear effect of the concomitant
administration of paclitaxel on the pharmacokinetics of trastuzumab. Comparison of trastuzumab PK
data from Study M77004 in which women with HER2-positive MBC were treated concomitantly with
Herceptin, paclitaxel and doxorubicin to trastuzumab PK data in studies where Herceptin was
administered as monotherapy (H0649g) or in combination with anthracycline plus cyclophosphamide
or paclitaxel (Study H0648g), suggested no effect of doxorubicin and paclitaxel on the
pharmacokinetics of trastuzumab.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cyclophosphamide (HOS-084539) paclitaxel (HOS-087959) doxorubicin (HOS-084538)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-25T17:43:00Z · SHA-256 4737cd7c26cd2805fc40be61983542b3a3127abbce7e3ca6ebc3b5c0895dda53 · Passage 18fed877413ea053f5f860995d67b670727bcf7873c907cc43f4c456d3102050 · Zeichen 2523–3489 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Herceptin
Herceptin 600 mg solution for injection in vial · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40
HOS-090951 · Präparat HOS-084155
Pharmacokinetic data from studies BO15935 and M77004 in women with HER2-positive MBC
suggested that exposure to paclitaxel and doxorubicin (and their major metabolites 6-α hydroxyl-
paclitaxel, POH, and doxorubicinol, DOL) was not altered in the presence of trastuzumab (8 mg/kg or
4 mg/kg IV loading dose followed by 6 mg/kg q3w or 2 mg/kg q1w IV, respectively).
However, trastuzumab may elevate the overall exposure of one doxorubicin metabolite, (7-deoxy-13
dihydro-doxorubicinone, D7D). The bioactivity of D7D and the clinical impact of the elevation of this
metabolite was unclear.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paclitaxel (HOS-087959) doxorubicin (HOS-084538)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-25T17:43:00Z · SHA-256 4737cd7c26cd2805fc40be61983542b3a3127abbce7e3ca6ebc3b5c0895dda53 · Passage d0ab2b38e2dd82f9f43fc20111cc60957425df25ade130000731e522cd03fbc6 · Zeichen 276–862 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Herceptin
Herceptin 600 mg solution for injection in vial · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40
HOS-090956 · Präparat HOS-084155
Comparison of PK results from two Phase II studies (BO15935 and M77004) and one Phase III study
(H0648g) in which patients were treated concomitantly with Herceptin and paclitaxel and two Phase II
studies in which Herceptin was administered as monotherapy (W016229 and MO16982), in women
with HER2-positive MBC indicates that individual and mean trastuzumab trough serum
concentrations varied within and across studies but there was no clear effect of the concomitant
administration of paclitaxel on the pharmacokinetics of trastuzumab. Comparison of trastuzumab PK
data from Study M77004 in which women with HER2-positive MBC were treated concomitantly with
Herceptin, paclitaxel and doxorubicin to trastuzumab PK data in studies where Herceptin was
administered as monotherapy (H0649g) or in combination with anthracycline plus cyclophosphamide
or paclitaxel (Study H0648g), suggested no effect of doxorubicin and paclitaxel on the
pharmacokinetics of trastuzumab.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cyclophosphamide (HOS-084539) paclitaxel (HOS-087959) doxorubicin (HOS-084538)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-25T17:43:00Z · SHA-256 4737cd7c26cd2805fc40be61983542b3a3127abbce7e3ca6ebc3b5c0895dda53 · Passage 18fed877413ea053f5f860995d67b670727bcf7873c907cc43f4c456d3102050 · Zeichen 2464–3430 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myocet liposomal (previously Myocet)
Myocet liposomal 50 mg powder, dispersion and solvent for concentrate for dispersion for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6
HOS-091142 · Präparat HOS-084209
5
Specific medicinal product compatibility studies have not been performed with Myocet liposomal.
Myocet liposomal is likely to interact with substances that are known to interact with conventional
doxorubicin. Plasma levels of doxorubicin and its metabolite, doxorubicinol, may be increased when
doxorubicin is administered with cyclosporin, verapamil, paclitaxel or other agents that inhibit P-
glycoprotein (P-Gp). Interactions with doxorubicin have also been reported for streptozocin,
phenobarbital, phenytoin and warfarin. Studies of the effect of Myocet liposomal on other substances
are also lacking. However, doxorubicin may potentiate the toxicity of other antineoplastic agents.
Concomitant treatment with other substances reported to be cardiotoxic or with cardiologically active
substances (e.g. calcium antagonists) may increase the risk for cardiotoxicity. Concomitant therapy
with other liposomal or lipid-complexed substances or intravenous fat emulsions could change the
pharmacokinetic profile of Myocet liposomal.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) calcium (HOS-085615) streptozocin (HOS-091143) paclitaxel (HOS-087959) phenytoin (HOS-084531) warfarin (HOS-085950) verapamil (HOS-090602)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-06-06T15:00:00Z · SHA-256 8f879c8b42a8f86dde725e12460699033047270c72b2613905f3d2414bc6cff4 · Passage 7cce5a8dd991e386d9a83c9b26ff2198c91272b642d030fea450d7a1475f1970 · Zeichen 0–1034 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Avastin
Avastin 25 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-113526 · Präparat HOS-093945
Effect of antineoplastic agents on bevacizumab pharmacokinetics
No clinically relevant interaction of co-administered chemotherapy on bevacizumab pharmacokinetics
was observed based on the results of population pharmacokinetic analyses. There were neither
statistically significant nor clinically relevant differences in bevacizumab clearance in patients
receiving Avastin monotherapy compared to patients receiving Avastin in combination with interferon
alfa-2a, erlotinib or chemotherapies (IFL, 5-FU/LV, carboplatin/paclitaxel, capecitabine, doxorubicin
or cisplatin/gemcitabine).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemcitabine (HOS-113530) cisplatin (HOS-086022) carboplatin (HOS-084540) erlotinib (HOS-113527) capecitabine (HOS-090904) paclitaxel (HOS-087959) doxorubicin (HOS-084538)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-27T12:02:00Z · SHA-256 66d06bf8e8d4853783377bc4046bd6b4b0e313cc348c230743646f93a9381bb1 · Passage f07e1107be8ab49b06345bf1a1ff7a26e7af59eb51f28bf857d3bf10002fe20c · Zeichen 0–583 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tarceva
Tarceva 25 mg film-coated tablets Tarceva 100 mg film-coated tablets Tarceva 150 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-114473 · Präparat HOS-094097
Pre-treatment or co-administration of Tarceva did not alter the clearance of the prototypical CYP3A4
substrates, midazolam and erythromycin, but did appear to decrease the oral bioavailability of
midazolam by up to 24%. In another clinical study, erlotinib was shown not to affect pharmacokinetics
of the concomitantly administered CYP3A4/2C8 substrate paclitaxel. Significant interactions with the
clearance of other CYP3A4 substrates are therefore unlikely.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): erythromycin (HOS-084514) paclitaxel (HOS-087959) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-05T14:10:00Z · SHA-256 4f9c738a5861ce6d74c31277709e30968e275c29015450902926409dd5330a31 · Passage 0bbafd4ba9c23cef20e339a3a21c639f2f8e0b46231bb925bf051b78be08fc34 · Zeichen 991–1450 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tarceva
Tarceva 25 mg film-coated tablets Tarceva 100 mg film-coated tablets Tarceva 150 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-114484 · Präparat HOS-094097
Erlotinib and Carboplatin/Paclitaxel
Erlotinib increases platinum concentrations. In a clinical study, the concomitant use of erlotinib with
carboplatin and paclitaxel led to an increase of total platinum AUC0-48 of 10.6%. Although statistically
significant, the magnitude of this difference is not considered to be clinically relevant. In clinical
practice, there may be other co-factors leading to an increased exposure to carboplatin like renal
impairment. There were no significant effects of carboplatin or paclitaxel on the pharmacokinetics of
erlotinib.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): platinum (HOS-086055) carboplatin (HOS-084540) paclitaxel (HOS-087959)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-05T14:10:00Z · SHA-256 4f9c738a5861ce6d74c31277709e30968e275c29015450902926409dd5330a31 · Passage 91e6a689ea5bbd6b1a07652c23a5b6a621d9c53876747b0f210250b4193bcd15 · Zeichen 7971–8531 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Exjade
EXJADE 90 mg film-coated tablets EXJADE 180 mg film-coated tablets EXJADE 360 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-115540 · Präparat HOS-094307
11
Interaction with repaglinide and other agents metabolised by CYP2C8
In a healthy volunteer study, the concomitant administration of deferasirox as a moderate CYP2C8
inhibitor (30 mg/kg daily, dispersible tablet formulation), with repaglinide, a CYP2C8 substrate, given
as a single dose of 0.5 mg, increased repaglinide AUC and Cmax about 2.3-fold (90% CI [2.03-2.63])
and 1.6-fold (90% CI [1.42-1.84]), respectively. Since the interaction has not been established with
dosages higher than 0.5 mg for repaglinide, the concomitant use of deferasirox with repaglinide should
be avoided. If the combination appears necessary, careful clinical and blood glucose monitoring
should be performed (see section 4.4). An interaction between deferasirox and other CYP2C8
substrates like paclitaxel cannot be excluded.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glucose (HOS-088412) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T15:00:00Z · SHA-256 222a01b9b6233f96f99f56a88eeabc2cd5b2faff9038f592b1cc77a87d26915c · Passage 4b66e00050060845a76d7268710d5ce1f2774e546a51924b5e31a8691c081f62 · Zeichen 1748–2557 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Exjade
EXJADE 90 mg granules in sachet EXJADE 180 mg granules in sachet EXJADE 360 mg granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31–32
HOS-115574 · Präparat HOS-094307
31
Interaction with repaglinide and other agents metabolised by CYP2C8
In a healthy volunteer study, the concomitant administration of deferasirox as a moderate CYP2C8
inhibitor (30 mg/kg daily, dispersible tablet formulation), with repaglinide, a CYP2C8 substrate, given
as a single dose of 0.5 mg, increased repaglinide AUC and Cmax about 2.3-fold (90% CI [2.03-2.63])
and 1.6-fold (90% CI [1.42-1.84]), respectively. Since the interaction has not been established with
dosages higher than 0.5 mg for repaglinide, the concomitant use of deferasirox with repaglinide should
be avoided. If the combination appears necessary, careful clinical and blood glucose monitoring
should be performed (see section 4.4). An interaction between deferasirox and other CYP2C8
substrates like paclitaxel cannot be excluded.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glucose (HOS-088412) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T15:00:00Z · SHA-256 222a01b9b6233f96f99f56a88eeabc2cd5b2faff9038f592b1cc77a87d26915c · Passage 25d71fd58811e83642c0182ee5895e5e7bb0393c148cf500c6f5c956830882c5 · Zeichen 1891–2700 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexavar
Nexavar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-115752 · Präparat HOS-094353
Sorafenib inhibited CYP2B6, CYP2C8 and CYP2C9 in vitro with similar potency. However, in
clinical pharmacokinetic studies, concomitant administration of sorafenib 400 mg twice daily with
cyclophosphamide, a CYP2B6 substrate, or paclitaxel, a CYP2C8 substrate, did not result in a
clinically meaningful inhibition. These data suggest that sorafenib at the recommended dose of
400 mg twice daily may not be an in vivo inhibitor of CYP2B6 or CYP2C8.
Additionally, concomitant treatment with sorafenib and warfarin, a CYP2C9 substrate, did not result
in changes in mean PT-INR compared to placebo. Thus, also the risk for a clinically relevant in vivo
inhibition of CYP2C9 by sorafenib may be expected to be low. However, patients taking warfarin or
phenprocoumon should have their INR checked regularly (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): placebo (HOS-088378) phenprocoumon (HOS-091031) cyclophosphamide (HOS-084539) paclitaxel (HOS-087959) warfarin (HOS-085950)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-28T11:40:00Z · SHA-256 4561f7f7d54908430c2d44ab3a6a7808fbf136793e601e405c6fd3f8791d1b27 · Passage cb55cf6d7108a50263c9700216370a347c4099b73cd6ab7720e0916e5f13c35d · Zeichen 839–1657 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexavar
Nexavar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-115764 · Präparat HOS-094353
In clinical studies sorafenib has been administered with a variety of other anti-neoplastic agents at
their commonly used dosing regimens including gemcitabine, cisplatin, oxaliplatin, paclitaxel,
carboplatin, capecitabine, doxorubicin, irinotecan, docetaxel and cyclophosphamide. Sorafenib had no
clinically relevant effect on the pharmacokinetics of gemcitabine, cisplatin, carboplatin, oxaliplatin or
cyclophosphamide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemcitabine (HOS-113530) cisplatin (HOS-086022) docetaxel (HOS-084505) carboplatin (HOS-084540) capecitabine (HOS-090904) cyclophosphamide (HOS-084539) oxaliplatin (HOS-091432) paclitaxel (HOS-087959) doxorubicin (HOS-084538) irinotecan (HOS-112102)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-28T11:40:00Z · SHA-256 4561f7f7d54908430c2d44ab3a6a7808fbf136793e601e405c6fd3f8791d1b27 · Passage 03ec0414f3769c1553ef113f9e65bc3c47eaf9a5ef56f39d1288ca393a0c8149 · Zeichen 2815–3236 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexavar
Nexavar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-115773 · Präparat HOS-094353
Paclitaxel/carboplatin
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carboplatin (HOS-084540) paclitaxel (HOS-087959)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-28T11:40:00Z · SHA-256 4561f7f7d54908430c2d44ab3a6a7808fbf136793e601e405c6fd3f8791d1b27 · Passage 7e0d5fba975ca6e759d14d7579466d1c745fe0431d1692a864c99cb736d7c300 · Zeichen 3238–3260 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexavar
Nexavar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-115774 · Präparat HOS-094353
o Administration of paclitaxel (225 mg/m2) and carboplatin (AUC = 6) with sorafenib (≤ 400 mg
twice daily), administered with a 3-day break in sorafenib dosing (two days prior to and on the
day of paclitaxel/carboplatin administration), resulted in no significant effect on the
pharmacokinetics of paclitaxel.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carboplatin (HOS-084540) paclitaxel (HOS-087959)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-28T11:40:00Z · SHA-256 4561f7f7d54908430c2d44ab3a6a7808fbf136793e601e405c6fd3f8791d1b27 · Passage fb5814a6c3efa9381b9219a8763157c964c860ecfef4fa33a6de84890f02434b · Zeichen 3262–3593 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexavar
Nexavar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-115775 · Präparat HOS-094353
7
o Co-administration of paclitaxel (225 mg/m2, once every 3 weeks) and carboplatin (AUC=6) with
sorafenib (400 mg twice daily, without a break in sorafenib dosing) resulted in a 47% increase in
sorafenib exposure, a 29% increase in paclitaxel exposure and a 50% increase in 6-OH paclitaxel
exposure. The pharmacokinetics of carboplatin were unaffected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carboplatin (HOS-084540) paclitaxel (HOS-087959)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-28T11:40:00Z · SHA-256 4561f7f7d54908430c2d44ab3a6a7808fbf136793e601e405c6fd3f8791d1b27 · Passage f944717f44ffa21321ebc0093a320b82daaee6f99258ba532ff5b0e41c45743e · Zeichen 3647–4023 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.