Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088053 · Präparat HOS-083607
In clinical trials of imiquimod cream 3 times weekly for 4 or 8 weeks the most frequently occurring
application site reactions were itching at the target site (14%) and burning at the target site (5%).
Severe erythema (24%) and severe scabbing and crusting (20%) were very common. Local skin
reactions, such as erythema, are probably an extension of the pharmacologic effect of imiquimod
cream. See 4.2 and 4.4 for information on rest periods.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 3e9a951192a201e5a65b8e8caf3aacda4f2c68736fbce975037728989cf11306 · Zeichen 11557–12000 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088054 · Präparat HOS-083607
Skin infections during treatment with imiquimod have been observed. While serious sequelae have not
resulted, the possibility of infection in broken skin should always be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage bf49c73343bcc268b3af56f0fb8b23e782a0babc5270720e87e89eacb85275f6 · Zeichen 12002–12184 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088055 · Präparat HOS-083607
d) Adverse events applicable to all indications:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage bb116b6eadb5ccf2e03cba61c45143d962b91a49da78d29227345a7cb50de234 · Zeichen 12186–12237 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088056 · Präparat HOS-083607
Reports have been received of localised hypopigmentation and hyperpigmentation following
imiquimod cream use. Follow-up information suggests that these skin colour changes may be
permanent in some patients. In a follow-up of 162 patients five years after treatment for sBCC a mild
hypopigmentation was observed in 37% of the patients and a moderate hypopigmentation was
observed in 6% of the patients. 56% of the patients have been free of hypopigmentation;
hyperpigmentation has not been reported.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 17ebdc5b8b890d84fec20b2986ceafd2f720a2e2aaa8c31c2b91302fd94052f1 · Zeichen 12239–12737 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088057 · Präparat HOS-083607
Clinical studies investigating the use of imiquimod for the treatment of actinic keratosis have detected
a 0.4% (5/1214) frequency of alopecia at the treatment site or surrounding area. Postmarketing reports
of suspected alopecia occurring during the treatment of sBCC and EGW have been received.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 49400cd6b2634352a2095c6ea7b7011e0fe3dad4ae033fd2d091949a0a7e95ef · Zeichen 12739–13035 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088058 · Präparat HOS-083607
Reductions in haemoglobin, white blood cell count, absolute neutrophils and platelets have been
observed in clinical trials. These reductions are not considered to be clinically significant in patients
with normal haematologic reserve. Patients with reduced haematologic reserve have not been studied
in clinical trials. Reductions in haematological parameters requiring clinical intervention have been
reported from postmarketing experience. There have been postmarketing reports of elevated liver
enzymes.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 4256894645b47b87ced0c34806896d8aae248d161e0c0fb5973210cdad741cdb · Zeichen 13037–13544 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088059 · Präparat HOS-083607
Rare reports have been received of exacerbation of autoimmune conditions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 6b0644908a27f2daa332b4cd34b2d9d68402e1d35d51e07380a38983ebc148c8 · Zeichen 13546–13619 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088060 · Präparat HOS-083607
Rare cases of remote site dermatologic drug reactions, including erythema multiforme, have been
reported from clinical trials. Serious skin reactions reported from postmarketing experience include
erythema multiforme, Stevens Johnson syndrome and cutaneous lupus erythematosus.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage bfbabd34a5db684a10b9aea5b98c4461d295b8eee0b46b34bb64d8fa45ee57f8 · Zeichen 13621–13898 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088061 · Präparat HOS-083607
e) Paediatric population:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage cf7238ac965e7bedbfb74f890fae3735024126065518d0dd74b7abbcad00baee · Zeichen 13900–13928 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088062 · Präparat HOS-083607
Imiquimod was investigated in controlled clinical studies with paediatric patients (see sections 4.2 and
5.1). There was no evidence for systemic reactions. Application site reactions occurred more
frequently after imiquimod than after vehicle, however, incidence and intensity of these reactions were
not different from that seen in the licensed indications in adults. There was no evidence for serious
adverse reaction caused by imiquimod in paediatric patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 3e10c452ff0c34fad72516f5bed9ac8557a9ff97195d17cbbf4916a3bc35c0fa · Zeichen 13930–14394 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088063 · Präparat HOS-083607
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 14396–14751 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-125547 · Präparat HOS-096089
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-125548 · Präparat HOS-096089
No interaction studies have been performed. This includes studies with immunosuppressive medicinal
products. Interactions with systemic medicinal products would be limited by the minimal percutaneous
absorption of imiquimod cream.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage 04fcb3e49ac0eb68f44099da7db75909fcf38ceb79b33f78840c68dd5d4d3c24 · Zeichen 0–230 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-125549 · Präparat HOS-096089
Due to its immunostimulating properties, imiquimod cream should be used with caution in patients
who are receiving immunosuppressive medicinal products (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage c0a9e44b382052a846a977c56dae177b77d4b4430503dd7cc7917f758a154602 · Zeichen 232–402 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-125550 · Präparat HOS-096089
Concomitant use of Zyclara and any other imiquimod creams in the same treatment area should be
avoided since they contain the same active ingredient (imiquimod) and may increase the risk for and
severity of local skin reactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage 7c712e1cb58eab593ee1007d61536e076a2b50b568c553a2902eea1f07e1b9ed · Zeichen 404–632 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-125551 · Präparat HOS-096089
Summary of the safety profile:
The data described below reflect exposure to Zyclara or vehicle in 319 subjects enrolled in two
double-blind studies. Subjects applied up to two sachets of Zyclara 3.75% cream or vehicle daily to
the skin of the affected area (either entire face or balding scalp, but not both) for two 2-week treatment
cycles separated by a 2-week no-treatment cycle.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage 770c4d3c16449abe85b60b2c0df57dc85dd0cb3fc891d538a2cdd7bf00d76a95 · Zeichen 0–382 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-125552 · Präparat HOS-096089
In clinical trials most patients (159/160) using Zyclara for the treatment of AK experience local skin
reactions (most frequently erythema, scab, and exfoliation/application site dryness) at the application
site. However, only 11% (17/160) of patients in clinical trials with Zyclara required rest periods
(treatment interruption) due to local adverse reactions. Some systemic adverse reactions, including
headache 6% (10/160), fatigue 4% (7/160), were reported by Zyclara treated patients in clinical trials.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage fb1b7590bc10fb78786c19af61bd82b07e1ba92c760ff4fe095bbf5dc2770a16 · Zeichen 384–893 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-125553 · Präparat HOS-096089
Tabulated list of adverse reactions
Data presented in the table below reflects:
- exposure to Zyclara or vehicle in above mentioned studies (frequencies very common to
uncommon and at greater frequency after vehicle).
- experience with imiquimod 5% cream
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage 7df5fdf8b8a23f3f3b9976913ca24d3c16d77f6b1ab7eb8dd83c0249fdaf2085 · Zeichen 895–1163 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5–6
HOS-125554 · Präparat HOS-096089
5
Frequencies are defined as:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage cff5057758e10e9f085665f314455101c60dba79fc57043fb662733cf9cf8b1a · Zeichen 1217–1247 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zyclara
Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-125555 · Präparat HOS-096089
Very common (≥ 1/10);
Common (≥ 1/100 to < 1/10);
Uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100);
Rare (≥ 1/10,000 to < 1/1,000);
Very rare (<1/10,000) and not known (cannot be estimated from the available data)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage 5ab24c9d58a2c2ee2643fd13d4f3bea0b9fc56be13b105807d6fd7689a5fb387 · Zeichen 1249–1445 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.