Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090043 · Präparat HOS-083963
Miscellaneous Fever, lethargy, malaise, oedema, lymphadenopathy, hypotension,
conjunctivitis, anaphylaxis
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090044 · Präparat HOS-083963
Neurological/Psychiatry Headache, paraesthesia
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Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090045 · Präparat HOS-083963
Haematological Lymphopenia
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HOS-090046 · Präparat HOS-083963
Liver/pancreas Elevated liver function tests, hepatitis, hepatic failure
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Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090047 · Präparat HOS-083963
Musculoskeletal Myalgia, rarely myolysis, arthralgia, elevated creatine phosphokinase
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Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090048 · Präparat HOS-083963
Urology Elevated creatinine, renal failure
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HOS-090049 · Präparat HOS-083963
Symptoms related to this HSR worsen with continued therapy and can be life- threatening and in rare
instance, have been fatal.
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HOS-090050 · Präparat HOS-083963
Restarting abacavir following an abacavir HSR results in a prompt return of symptoms within hours.
This recurrence of the HSR is usually more severe than on initial presentation, and may include life-
threatening hypotension and death. Similar reactions have also occurred infrequently after restarting
abacavir in patients who had only one of the key symptoms of hypersensitivity (see above) prior to
stopping abacavir; and on very rare occasions have also been seen in patients who have restarted
therapy with no preceding symptoms of a HSR (i.e., patients previously considered to be abacavir
tolerant).
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Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090051 · Präparat HOS-083963
Metabolic parameters
Weight and levels of blood lipids and glucose may increase during antiretroviral therapy (see section
4.4)
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Nebenwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090052 · Präparat HOS-083963
Immune reactivation syndrome
In HIV-infected patients with severe immune deficiency at the time of initiation of combination
antiretroviral therapy (CART) an inflammatory reaction to asymptomatic or residual opportunistic
infections may arise. Autoimmune disorders (such as Graves’ disease and autoimmune hepatitis) have
also been reported to occur in the setting of immune reactivation; however, the reported time to onset
is more variable and these events can occur many months after initiation of treatment (see section 4.4).
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Nebenwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090053 · Präparat HOS-083963
Osteonecrosis
Cases of osteonecrosis have been reported, particularly in patients with generally acknowledged risk
factors, advanced HIV disease or long-term exposure to CART. The frequency of this is unknown (see
section 4.4).
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Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090054 · Präparat HOS-083963
Changes in laboratory chemistries
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Nebenwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-090055 · Präparat HOS-083963
In controlled clinical studies laboratory abnormalities related to Ziagen treatment were uncommon,
with no differences in incidence observed between Ziagen treated patients and the control arms.
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Nebenwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27–28
HOS-090056 · Präparat HOS-083963
27
Paediatric population
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Nebenwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 28
HOS-090057 · Präparat HOS-083963
1206 HIV-infected paediatric patients aged 3 months to 17 years were enrolled in the ARROW Trial
(COL105677), 669 of whom received abacavir and lamivudine either once or twice daily (see section
5.1). No additional safety issues have been identified in paediatric subjects receiving either once or
twice daily dosing compared to adults.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 28
HOS-090058 · Präparat HOS-083963
Reporting of suspected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 28
HOS-090059 · Präparat HOS-083963
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-19T10:13:00Z · SHA-256 5ae0e9d13123c9bc32a3fb0e0e28b30666a7ec0ca822b9a0f255860ec60bcfbd · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5353–5667 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Trizivir
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-108553 · Präparat HOS-093047
Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1. See sections
4.4 and 4.8.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-19T14:10:00Z · SHA-256 0fa44d429f9cace08dce2fd9d8c4f2ed838fc8cb0ed1b7cfc79bd6b9caa26349 · Passage 612229f568fe366b62b70198b412269e34aaa0b0a79fadcc8940974f6b480c6a · Zeichen 0–118 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Trizivir
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-108554 · Präparat HOS-093047
Patients with end-stage renal disease.
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Version 2026-01-19T14:10:00Z · SHA-256 0fa44d429f9cace08dce2fd9d8c4f2ed838fc8cb0ed1b7cfc79bd6b9caa26349 · Passage f4b25c6c2c4f086a08c14b368aa7cf4dbb734659626b03cc3a9fcf9611baf80a · Zeichen 120–158 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Trizivir
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-108555 · Präparat HOS-093047
Due to the active substance zidovudine, Trizivir is contraindicated in patients with abnormally low
neutrophil counts (< 0.75 x 109/l), or abnormally low haemoglobin levels (< 7.5 g/dl or 4.65 mmol/l)
(see section 4.4).
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Version 2026-01-19T14:10:00Z · SHA-256 0fa44d429f9cace08dce2fd9d8c4f2ed838fc8cb0ed1b7cfc79bd6b9caa26349 · Passage f8816424c491dda9609453198a8dd5c1bba6ba59b971c452b2f97f5469bfb0d4 · Zeichen 160–379 im Abschnitt
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