Nebenwirkungen · Micardis
Micardis 20 mg tablets Micardis 40 mg tablets Micardis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-089096 · Präparat HOS-083769
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-17T14:21:00Z · SHA-256 0a398482ddd47534a4304565ae9e2ee9e7377ec0d61f91d44ea22c7544561f30 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 5598–5953 im Abschnitt