Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 871 Präparate · 48256 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 500 mg film-coated tablets Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-089842 · Präparat HOS-083927
Low plasma zinc levels have been associated with deferiprone in a minority of patients. The levels
normalised with oral zinc supplementation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage e88ced445d93dbded26753bf5d3b93d97ffb6a856c553129b901ab74ba77cbcd · Zeichen 4280–4421 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 500 mg film-coated tablets Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-089843 · Präparat HOS-083927
Neurological disorders (such as cerebellar symptoms, diplopia, lateral nystagmus, psychomotor
slowdown, hand movements and axial hypotonia) have been observed in children who had been
voluntarily prescribed more than 2.5 times the maximum recommended dose of 100 mg/kg/day for
several years. Episodes of hypotonia, instability, inability to walk, and hypertonia with inability of
limb movement, have been reported in children in the post-marketing setting with standard doses of
deferiprone. The neurological disorders progressively regressed after deferiprone discontinuation (see
sections 4.4 and 4.9).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage e98d0044610e69613b84257b0983577bf69cd2c30d93890edc020e1a5223f022 · Zeichen 4423–5027 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 500 mg film-coated tablets Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-089844 · Präparat HOS-083927
The safety profile of combination therapy (deferiprone and deferoxamine) observed in clinical studies,
post-marketing experience or published literature was consistent with that characterised for
monotherapy.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 16bbd4c8c516d369f3db10847f5c79665187e41220f0c876d173e4aadb5f5aa4 · Zeichen 5029–5237 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 500 mg film-coated tablets Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-089845 · Präparat HOS-083927
Data from the pooled safety database from clinical studies (1 343 patient-years exposure to Ferriprox
monotherapy and 244 patient-years exposure to Ferriprox and deferoxamine) showed statistically
significant (p < 0.05) differences in the incidence of adverse reactions based on System Organ Class
for “Cardiac disorders", "Musculoskeletal and connective tissue disorders” and "Renal and urinary
disorders". The incidences of “Musculoskeletal and connective tissue disorders” and "Renal and
urinary disorders" were lower during combination therapy than monotherapy, whereas the incidence of
“Cardiac disorders" was higher during combination therapy than monotherapy. The higher rate of
“Cardiac disorders" reported during combination therapy than monotherapy was possibly due to the
higher incidence of pre-existing cardiac disorders in patients who received combination therapy.
Careful monitoring of cardiac events in patients on combination therapy is warranted (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 5743e5142bdac5e23d86db68060b61769d0a2d8e7c806e7895b32064fe317757 · Zeichen 5239–6222 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 500 mg film-coated tablets Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-089846 · Präparat HOS-083927
8
The incidences of adverse reactions experienced by 18 children and 97 adults treated with combination
therapy were not significantly different between the two age groups except in the incidence of
arthropathy (11.1% in children vs. none in adults, p=0.02). Evaluation of rate of reactions per
100 patient-years of exposure showed that only the rate of diarrhoea was significantly higher in
children (11.1) than in adults (2.0, p=0.01).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 8953760dd1d3c8315d88ca23cf02b5e1f4e07e4a45c64ffaf069110fb6823ed4 · Zeichen 6278–6716 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 500 mg film-coated tablets Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-089847 · Präparat HOS-083927
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 6718–6758 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 500 mg film-coated tablets Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-089848 · Präparat HOS-083927
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 6760–7074 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089853 · Präparat HOS-083927
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089854 · Präparat HOS-083927
The most common adverse reactions reported during therapy with deferiprone in clinical studies were
nausea, vomiting, abdominal pain, and chromaturia, which were reported in more than 10% of
patients. The most serious adverse reaction reported in clinical studies with deferiprone was
agranulocytosis, defined as an absolute neutrophil count less than 0.5x109/l, which occurred in
approximately 1% of patients. Less severe episodes of neutropenia were reported in approximately 5%
of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 932fdd199c70afbb6d3d36fffb3e2956675bbcafc3275cad92fe2bee49294078 · Zeichen 31–524 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089855 · Präparat HOS-083927
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 526–561 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089856 · Präparat HOS-083927
Adverse reaction frequencies: very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), not known (cannot
be estimated from the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage f33e613575f313678e2c8381b1aecf003976fa8e723314df63d2add190fe23a9 · Zeichen 563–699 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089857 · Präparat HOS-083927
Table 2: List of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 3f43ad23f3ae71d548241081ddd1e6e50d7b8c8ae33470b6db7e997b43d16444 · Zeichen 701–735 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089858 · Präparat HOS-083927
System organ class Very common Common Frequency not
(≥ 1/10) (≥ 1/100 to < 1/10) known
Blood and lymphatic system Neutropenia
disorders Agranulocytosis
Immune system disorders Hypersensitivity
reactions
Metabolism and nutrition Increased appetite
disorders
Nervous system disorders Headache
Gastrointestinal disorders Nausea Diarrhoea
Abdominal pain
Vomiting
Skin and subcutaneous tissue Rash
disorders Urticaria
Musculoskeletal and Arthralgia
connective tissue disorders
Renal and urinary disorders Chromaturia
General disorders and Fatigue
administration site conditions
Investigations Increased liver
enzymes
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 7ce08108a8f2c9baaec4276eecc2d7bd5302c3663d3a486b2b604a31075cf226 · Zeichen 737–2108 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089859 · Präparat HOS-083927
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 2110–2151 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089860 · Präparat HOS-083927
The most serious adverse reaction reported in clinical studies with deferiprone is agranulocytosis
(neutrophils < 0.5x109/l), with an incidence of 1.1% (0.6 cases per 100 patient-years of treatment) (see
section 4.4). Data from pooled clinical studies in patients with systemic iron overload showed that
63% of the episodes of agranulocytosis occurred within the first six months of treatment, 74% within
the first year and 26% after one year of therapy. The median time to onset of the first episode of
agranulocytosis was 190 days (ranged 22 days- 17.6 years) and median duration was 10 days in
clinical studies. A fatal outcome was observed in 8.3% of the reported episodes of agranulocytosis
from clinical studies and post-marketing experience.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage ae646cd5b0f4238280e71b16912e15c33e4bd67aa2ef239f2ce83a25d4838922 · Zeichen 2153–2901 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-089861 · Präparat HOS-083927
The observed incidence of the less severe form of neutropenia (neutrophils < 1.5x109/l) is 4.9%
(2.5 cases per 100 patient-years). This rate should be considered in the context of the underlying
elevated incidence of neutropenia in thalassaemia patients, particularly in those with hypersplenism.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 08e09f1e6a5b31285f852c241a55222d64ef5102e4da4465c10841d4738ac907 · Zeichen 2903–3199 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20–21
HOS-089862 · Präparat HOS-083927
20
Episodes of diarrhoea, mostly mild and transient, have been reported in patients treated with
deferiprone. Gastrointestinal effects are more frequent at the beginning of therapy and resolve in most
patients within a few weeks without the discontinuation of treatment. In some patients it may be
beneficial to reduce the dose of deferiprone and then scale it back up to the former dose. Arthropathy
events, which ranged from mild pain in one or more joints to severe arthritis with effusion and
significant disability, have also been reported in patients treated with deferiprone. Mild arthropathies
are generally transient.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage 47d94e457198cd8dcf24c1f216429f82d7f923ae69975dc9f63bd814ee4bf3f1 · Zeichen 3255–3882 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-089863 · Präparat HOS-083927
Increased levels of serum liver enzymes have been reported in some patients taking deferiprone. In the
majority of these patients, the increase was asymptomatic and transient, and returned to baseline
without discontinuation or decreasing the dose of deferiprone (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage d0337c5186002ad9bc0f2111f4afdd0a954aac8d18091ced11a09dc55c3af556 · Zeichen 3884–4165 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-089864 · Präparat HOS-083927
Some patients experienced progression of fibrosis associated with an increase in iron overload or
hepatitis C.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage c09677647a045b77971165913e0247edbdd6f3ab00a8d8c65df175beef98e885 · Zeichen 4167–4277 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ferriprox
Ferriprox 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-089865 · Präparat HOS-083927
Low plasma zinc levels have been associated with deferiprone in a minority of patients. The levels
normalised with oral zinc supplementation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-21T02:00:00Z · SHA-256 8d30ff208e2cac65daccef3e0bb072261a28975145087d11012d5a853f6fab1e · Passage e88ced445d93dbded26753bf5d3b93d97ffb6a856c553129b901ab74ba77cbcd · Zeichen 4279–4420 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.