Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 871 Präparate · 48256 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 7
HOS-091414 · Präparat HOS-084311
• History of severe and unexpected reactions to fluoropyrimidine therapy,
• Hypersensitivity to capecitabine or to any of the excipients listed in section 6.1 or fluorouracil,
• Known complete dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency (see section 4.4),
• During pregnancy and lactation,
• In patients with severe leukopenia, neutropenia, or thrombocytopenia,
• In patients with severe hepatic impairment,
• In patients with severe renal impairment (creatinine clearance below 30 mL/min),
• Recent or concomitant treatment with brivudine (see section 4.4 and 4.5 for drug-drug
interaction),
• If contraindications exist to any of the medicinal products in the combination regimen, that
medicinal product should not be used.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023) creatinine (HOS-086273) brivudine (HOS-091415)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage 4d56bf99ce4f1c3129f43543a08a3e43a431c01f8019af3f4c32d9341ce56f91 · Zeichen 0–800 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-091418 · Präparat HOS-084311
Brivudine: a clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g.
capecitabine, 5-Fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine
dehydrogenase by brivudine, has been described. This interaction, which leads to increased
fluoropyrimidine toxicity, is potentially fatal. Therefore, brivudine must not be administered
concomitantly with capecitabine (see section 4.3 and 4.4). There must be at least a 4-week waiting
period between end of treatment with brivudine and start of capecitabine therapy. Treatment with
brivudine can be started 24 hours after the last dose of capecitabine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023) tegafur (HOS-091419) brivudine (HOS-091415)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage 0173893da4d7891fcb9e8eb33bd0953e209988b23360df75e86147d8075c9f0a · Zeichen 100–737 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Teysuno
Teysuno 15 mg/4.35 mg/11.8 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-123701 · Präparat HOS-095721
A clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g. capecitabine, 5-
Fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine dehydrogenase by brivudine,
has been described. This interaction, which leads to increased fluoropyrimidine toxicity, is potentially
fatal. Therefore, brivudine must not be administered concomitantly with Teysuno (see section 4.3 and
4.4). There must be at least a 4-week waiting period between end of treatment with brivudine and start
of Teysuno therapy. Treatment with brivudine can be started 24 hours after the last dose of Teysuno.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): capecitabine (HOS-090904) fluorouracil (HOS-086023) brivudine (HOS-091415)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-30T14:44:00Z · SHA-256 d9fd4d001c3fc80cad8997ad588ff4e933bbc1b0d72de30b71e72b1dd2b35ec9 · Passage 2f1a2316bd2833628cd8a3ff80e99ca41bc3f3b32adf0c3d3553b6096f3f9976 · Zeichen 88–700 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Teysuno
Teysuno 20 mg/5.8 mg/15.8 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 37
HOS-123765 · Präparat HOS-095721
A clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g. capecitabine, 5-
Fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine dehydrogenase by brivudine,
has been described. This interaction, which leads to increased fluoropyrimidine toxicity, is potentially
fatal. Therefore, brivudine must not be administered concomitantly with Teysuno (see section 4.3 and
4.4). There must be at least a 4-week waiting period between end of treatment with brivudine and start
of Teysuno therapy. Treatment with brivudine can be started 24 hours after the last dose of Teysuno.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): capecitabine (HOS-090904) fluorouracil (HOS-086023) brivudine (HOS-091415)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-30T14:44:00Z · SHA-256 d9fd4d001c3fc80cad8997ad588ff4e933bbc1b0d72de30b71e72b1dd2b35ec9 · Passage 2f1a2316bd2833628cd8a3ff80e99ca41bc3f3b32adf0c3d3553b6096f3f9976 · Zeichen 88–700 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Capecitabine Accord
Capecitabine Accord 150 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 300 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 7
HOS-125498 · Präparat HOS-096081
• History of severe and unexpected reactions to fluoropyrimidine therapy,
• Hypersensitivity to capecitabine or to any of the excipients listed in section 6.1 or fluorouracil,
• Known complete dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency (see section 4.4).During
pregnancy and lactation,
• In patients with severe leukopenia, neutropenia, or thrombocytopenia,
• In patients with severe hepatic impairment,
• In patients with severe renal impairment (creatinine clearance below 30 ml/min),
• Recent or concomitant treatment with brivudine (see section 4.4 and 4.5 for drug-drug
interaction),If contraindications exist to any of the medicinal products in the combination
regimen, that medicinal product should not be used.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023) creatinine (HOS-086273) brivudine (HOS-091415)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-05T15:07:00Z · SHA-256 31136a37a67bcc7d3d37a3db0a926c5402c9346bcaefe911a69ae0fa32bf9225 · Passage a531d710babd80ed970efae050b1f211932d64c354f430ae882f1365fb3d9990 · Zeichen 0–770 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Capecitabine Accord
Capecitabine Accord 150 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 300 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-125501 · Präparat HOS-096081
Brivudine: a clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g.
capecitabine, 5-Fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine
dehydrogenase by brivudine, has been described. This interaction, which leads to increased
fluoropyrimidine toxicity, is potentially fatal. Therefore, brivudine must not be administered
concomitantly with capecitabine (see section 4.3 and 4.4). There must be at least a 4-week waiting
period between end of treatment with brivudine and start of capecitabine therapy. Treatment with
brivudine can be started 24 hours after the last dose of capecitabine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) fluorouracil (HOS-086023) tegafur (HOS-091419)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-05T15:07:00Z · SHA-256 31136a37a67bcc7d3d37a3db0a926c5402c9346bcaefe911a69ae0fa32bf9225 · Passage 0173893da4d7891fcb9e8eb33bd0953e209988b23360df75e86147d8075c9f0a · Zeichen 157–794 im Abschnitt
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