Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Interaction studies have shown that pioglitazone has no relevant effect on either the pharmacokinetics
or pharmacodynamics of digoxin, warfarin, phenprocoumon and metformin. Co-administration of
pioglitazone with sulphonylureas does not appear to affect the pharmacokinetics of the sulphonylurea.
Studies in man suggest no induction of the main inducible cytochrome P450, 1A, 2C8/9 and 3A4. In
vitro studies have shown no inhibition of any subtype of cytochrome P450. Interactions with
substances metabolised by these enzymes, e.g. oral contraceptives, cyclosporin, calcium channel
blockers, and HMGCoA reductase inhibitors are not to be expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Interaction studies have shown that pioglitazone has no relevant effect on either the pharmacokinetics
or pharmacodynamics of digoxin, warfarin, phenprocoumon and metformin. Co-administration of
pioglitazone with sulphonylureas does not appear to affect the pharmacokinetics of the sulphonylurea.
Studies in man suggest no induction of the main inducible cytochrome P450, 1A, 2C8/9 and 3A4. In
vitro studies have shown no inhibition of any subtype of cytochrome P450. Interactions with
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Interaction studies have shown that pioglitazone has no relevant effect on either the pharmacokinetics
or pharmacodynamics of digoxin, warfarin, phenprocoumon and metformin. Co-administration of
pioglitazone with sulphonylureas does not appear to affect the pharmacokinetics of the sulphonylurea.
Studies in man suggest no induction of the main inducible cytochrome P450, 1A, 2C8/9 and 3A4.
In vitro studies have shown no inhibition of any subtype of cytochrome P450. Interactions with
substances metabolised by these enzymes, e.g. oral contraceptives, cyclosporin, calcium channel
blockers, and HMGCoA reductase inhibitors are not to be expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2023-06-01T02:00:00Z · SHA-256 ad23e703c99e588d5e3753a426a2d517a2d2fd35bbce3778e82f258ef487d9a7 · Passage 85cf85e270341e1f6e4c76ef9e007a4e2939afc6caf970ffcd8a8245b8364d15 · Zeichen 0–647 im Abschnitt
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