Nebenwirkungen · Actos
Actos 15 mg tablets Actos 30 mg tablets Actos 45 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-091046 · Präparat HOS-084177
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-08-28T15:56:00Z · SHA-256 9db485a8edb528eab1b3fb65eee070f4e61e0143333341420cf15c5240029983 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 9598–9953 im Abschnitt