Nebenwirkungen · Fasturtec
Fasturtec 1.5 mg/ml powder and solvent for concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-091567 · Präparat HOS-084357
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-08-12T16:38:00Z · SHA-256 c445b3a957f181eb9a62824450927e9a73d8a29bfb733549c5a02959ba31763e · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 3127–3482 im Abschnitt