Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 48
HOS-109552 · Präparat HOS-093201
Tacrolimus (0.1 mg/kg single Tacrolimus Cmax 117% When initiating voriconazole in dose) Tacrolimus AUCt 221% patients already on tacrolimus, it is recommended that the tacrolimus dose be reduced to a third of the original dose and tacrolimus level carefully monitored. Increased tacrolimus levels have been associated with nephrotoxicity. When voriconazole is discontinued, tacrolimus levels must be carefully monitored and the dose increased as necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage da387d1d43dfa526b2c34fceeeafebec6b3a8884bbe2706b763c149d56828cd4 · Zeichen 25632–26947 im Abschnitt