Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 1.5 mg/0.3 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-110115 · Präparat HOS-093307
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 5146–5501 im Abschnitt