Nebenwirkungen · MicardisPlus
MicardisPlus 80 mg/25 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 34
HOS-110470 · Präparat HOS-093371
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-28T09:30:00Z · SHA-256 33a880286f388c4977ad5f4024de04d276857e11506705f122fa64688952e4a1 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 12625–12980 im Abschnitt