Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (1)

Wechselwirkungen · Viread

Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11

HOS-110500 · Präparat HOS-093385

10 Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg (dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations (90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ of tenofovir resulting from Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ co-administration of tenofovir (800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir Emtricitabine/Tenofovir disoproxil and darunavir/ritonavir may (200 mg/245 mg q.d.)1 Sofosbuvir: increase adverse reactions related AUC: ↓ 27% to tenofovir disoproxil, including Cmax: ↓ 37% renal disorders. The safety of tenofovir disoproxil when used GS-3310072: with ledipasvir/sofosbuvir and a AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g. Cmax: ↔ ritonavir or cobicistat) has not Cmin: ↔ been established.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 087a97d32c6196144fac42069c01c95f98b657dbaf4644b79b530f187480c3be · Zeichen 10060–11640 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.