Nebenwirkungen · Humira
Humira 20 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-111815 · Präparat HOS-093595
In controlled Phase 3 trials of Humira in patients with plaque psoriasis with a control period duration ranging from 12 to 24 weeks, ALT elevations ≥ 3 x ULN occurred in 1.8% of Humira-treated patients and 1.8% of control-treated patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-08T11:41:00Z · SHA-256 0118f9ea31f7b28ac156bc8449293407c25bc43421a73fa92a30fe90db390eca · Passage fcf74b9b5fd92faf02378ef5d771d36c3f2614d8fe2438fc2bb0409a687034e9 · Zeichen 23999–24238 im Abschnitt