Nebenwirkungen · Humira
Humira 80 mg solution for injection in pre-filled syringe Humira 80 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 126–127
HOS-112031 · Präparat HOS-093595
126 In controlled trials of Humira (initial doses of 160 mg at Week 0 and 80 mg at Week 2, followed by 40 mg every week starting at Week 4), in patients with hidradenitis suppurativa with a control period duration ranging from 12 to 16 weeks, ALT elevations ≥ 3 x ULN occurred in 0.3% of Humira-treated patients and 0.6% of control-treated patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-08T11:41:00Z · SHA-256 0118f9ea31f7b28ac156bc8449293407c25bc43421a73fa92a30fe90db390eca · Passage 7738991ee1ed1c3110a08575378ff59a9c7d2a64fe9c6e86bf0da30c174d8a99 · Zeichen 24233–24583 im Abschnitt