Nebenwirkungen · Emtriva
Emtriva 200 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-112703 · Präparat HOS-093727
8 Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-04-18T12:34:00Z · SHA-256 4ee4f99346bca4db5449cf522784d6dbc4cba891b89d833a052a1c777428bfcb · Passage e1f152f06dd88ccce836ffcfc5dc411f53b5b502d53560e686a46b26c0215219 · Zeichen 6606–6964 im Abschnitt